Cтраница 3
Ск и Сн - себестоимость в руб / т фта-левого ангидрида из коксохимического прессованного и 95 % - ного нефтяного нафталина; Е - коэффициент сравнительной эффективности капитальных затрат ( в данном случае принят 0 2); Ар - годовой объем производства фталевого ангидрида из 95 % - ного нефтяного нафталина. [31]
По немецкому патенту, дегидратация в паровой фазе смеси фта-левого ангидрида с бензолом при пропускании паров в токе сухого азота над активированным гелем кремнекислоты при 440 приводит к превращению смеси на 25 % в антрахинон. [32]
Обладает хорошими диэлектрическими свойствами при повышенных температурах; отверждается фта-левым ангидридом. Применяется в электротехнической промышленности. [33]
Обладает хорошими диэлектрическими свойствами при повышенных температурах; отверждается фта-левым ангидридом. Применяется в электротехнической промышленности. [34]
К 5 мл метилового спирта в пробирке добавляют 2 г фта-левого ангидрида, затем осторожно и понемногу при встряхивании приливают 2 мл концентрированной серной кислоты, стараясь не доводить разогревшуюся смесь до кипения. Помещают пробирку в кипящую водяную баню на 10 - 15 мин; за это время часто встряхивают смесь и перемешивают стеклянной палочкой осадок фталевого ангидрида до его полного исчезновения. После этого нагревают смесь еще 2 - 3 мин, затем вынимают пробирку из бани, дают ей немного остыть и выливают ее содержимое в стаканчик или колбочку с 50 - 60 мл холодной воды. [35]
К смеси 0 5 г углеводорода, 0 6 г фта-левого ангидрида в 2 - 3 мл сухого дихлорометана добавляют при охлаждении льдом 2 5 г тонкоизмельченного хлорида алюминия. Охлажденный продукт реакции разлагают, добавляя 5 мл смеси концентрированной соляной кислоты и льда, твердый осадок отсасывают и промывают водой. Для очистки его растворяют при нагревании в 5 мл концентрированного раствора карбоната натрия, кипятят 5 мин с небольшим количеством активированного угля, фильтруют горячим и после охлаждения подкисляют разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой по-конго красному. [36]
Как очищают газы, отходящие из конденсаторов, в производстве фта-левого ангидрида. [37]
СНЮ, растворенным в этаноле, сначала в присутствии небольшого количества фта-левого ангидрида, а затем со значительной добавкой НС1 получают лаковые смолы. [38]
Наиболее вероятной является следующая схема образования глицерино-фталевых смол при эквимолярном соотношении фта-левого ангидрида с глицерином. [39]
В производстве промежуточных продуктов и органических красителей большое значение имеют реакции конденсации фта-левого ангидрида с бензолом и его замещенными - - хлорбензолом, толуолом, гидрохиноном и др. Таким путем - конденсацией фталевого ангидрида с бензолом - получают и сам антрахинон. Хлористый алюминий участвует в реакциях, образуя с компонентами реакции промежуточный продукт присоединения - так называемый алюминиевый комплекс. Хлористый алюминий вводят в реакцию в разных количествах в зависимости от свойств конденсируемых соединений: при конденсации с галогеналкила-ми - 0 1 - 0 2 моль на 1 моль галогеналкила, при конденсации с хлорангидридами кислот - не менее 1 моль на 1 моль хлоран-гидрида, при конденсации с ангидридами кислот - 2 моль на 1 моль ангидрида. [40]
Выход фталата может быть повышен при изменении соотношения до 1: 2 5 фта-левого ангидрида к тетрагидрофурилпропанолу. [41]
Существовало мнение, что примеси в сырье метилнафталинов ухудшают показатели процесса, снижая выход фта-левого ангидрида. [42]
К смеси 108 г VIII и 700 мл ксилола прибавляют при перемешивании 148 г фта-левого ангидрида, кипятят 1 - 1 / 2 ч с азеотропной отгонкой воды. Для завершения процесса после прекращения отгонки воды реакционную смесь дополнительно кипятят 3 ч, ксилол отгоняют в вакууме. Бензол с избытком тионил-хлорида отгоняют, сначала при нормальном давлении и температуре в массе 80 - 85 С, затем для полноты отгонки при 90 С и давлении 300 мм рт. ст. Остаток растворяют в 800 мл бензола и промывают 200 мл 10 % раствора соды. Бензол отгоняют, вещество растворяют в 1 л ацетона, нагревают при кипении и перемешивании 40 ч с 244 г йодистого натрия, охлаждают до 15 - 18 С, неорганические соли отфильтровывают, фильтрат обесцвечивают углем и полученный ацетоновый раствор, содержащий 23 % VI, 2 3 % X, около 0 46 % йодистого натрия и следы хлористого натрия, без дополнительной переработки направляют на следующую стадию. [43]
Второе положение заключается в сходстве производных, полученных с участием малеиновой кислоты, со структурой фта-левого ангидрида и фталевой кислоты. [44]
Аналогичные конденсации проходят между бензоплпиреном и хлор-ангидридом коричной кислоты, а также между бензоилпиреном и фта-левым ангидридом. [45]