Изменение - характер - зависимость
Cтраница 2
Причем, как видно из приведенных данных, изменение характера зависимости Q / ( Р), в основном, определяется изменением характера приемистости именно интервалов трещин. [16]
В зависимости от вида распределения быстрых состояний возможно изменение характера зависимости S ( Y) от монотонной до колоколо-образной. Вариация вероятностей переходов в модели [209] позволяет изменять абсолютную величину скорости поверхностной рекомбинации в широких пределах. [17]
Образование подобных сополимеров из полистирола и каучука подтверждается изменением характера зависимости деформации от температуры и растворимости после совместного вальцевания, а также результатами турбидиметрического титрования. Если во время вальцевания добавить к смеси полимеров акцепторы радикалов ( например, иод) или красители с подвижным водородом или галогеном, наблюдается в основном деструкция высокомолекулярных веществ без блок-сополимеризации, так как разноименные макрорадикалы реагируют с акцептором быстрее, чем друг с другом. Повышение температуры переработки, облегчая перемещение целых макромолекул, уменьшает скорость деструкции полимеров, а следовательно, количество макрорадикалов и выход блок-сополимера. [18]
Не обнаружено установленного Портальским 33 для средней толщины пленки изменения характера зависимости среднего времени пребывания от Кеж при переходе от псевдотурбулентного к турбулентному режиму течения пленки. [19]
Экспериментальные результаты показали, что увеличение поглощения приводит к изменению характера зависимости между постоянной скорости деструкции k и степенью полимеризации. [20]
Несмотря на наличие экспериментальных и теоретических оснований полагать, что изменение характера зависимости г от М происходит не скачкообразно, а путем непрерывного изменения наклона графиков lgr - IgM в достаточно протяженном интервале молекулярных масс [213], тем не менее значение Мс, определяемое экстраполяцией низко - и высокомолекулярных ветвей указанных графиков до их пересечения, является чрезвычайно полезным эмпирическим параметром, определяющим переход от олигомеров к высокополимерам и образование флук-туационной сетки межмолекулярных зацеплений. [21]
Таким образом, теория Бики хорошо объяснила важнейший экспериментальный факт: изменение характера зависимости вязкости от молекулярной массы при некотором критическом значении молекулярной массы, причем существование Мс связано с началом образования вторичной структуры ( узлов зацеплений) в полимере. К недостаткам теории следует отнести большое число предположений и довольно грубых оценок, необходимых для получения конечных формул и выводов. [22]
Наличие резкого перехода от простых ионов к мицеллам очень хорошо подтверждается изменением характера зависимости эквивалентной электропроводности от концентрации. Эти изломы являются очень резкими в случае солянокислых октадециламина и гексадециламина и делаются более плавными по мере уменьшения числа атомов углерода в катионе. Кривая для соля-локислого октиламина уже является типичной для нормального сильного 1 1-электролита. [23]
Наличие резкого перехода от простых ионов к мицеллам очень хорошо подтверждается изменением характера зависимости эквивалентной электропроводности от концентрации. Характерные изломы на кривых зависимости электропроводности от J / c для высших членов ряда солянокислых алкиламинов [65, 66] указывают на образование мицелл. Эти изломы являются очень резкими в случае солянокислых октадециламина и гоксадециламина и делаются более плавными по мере уменьшения числа атомов углерода в катионе. Кривая для солянокислого октиламина уже является типичной для нормального сильного 1 1-электролита. Концентрация, при которой происходит этот переход от поведения типичных электролитов к поведению, характерному для мицелл, очень сильно зависит от структуры растворенного вещества и от природы растворителя. [24]
 |
Схема превращений ламеллярных структур при ориентационном вытягивании по Петерлину. [25] |
При вытягивании многих видов волокон в области кратности вытяжек 2 - 3 наблюдается изменение характера зависимости свойств от кратности вытяжки. Очевидно, это связано с изменением механизма ориентации, возможно связанного с завершением разворотов кристаллитов и началом значительной перестройки структуры аморфных областей. Иногда в этой области даже наблюдается небольшое падение ориентации аморфных участков и прочности волокон. [26]
В изложенном в статье анализе К рассматривается как постоянная величина при постоянной температуре, и изменения характера зависимости скорости реакции от давления кислорода, а также изменения величины кажущейся энергии активации являются следствием того, что меняется относительная роль факторов Кро, и k с температурой и давлением кислорода. [27]
В области молекулярных масс Мг, близких к 2Ме, образуется сетка зацеплений, что приводит к изменению характера зависимости вязкости от молекулярной массы и возможности развития больших обратимых ( высокоэластических) деформаций. [29]
 |
Характеристики конденсатора в период старения труб, 60 м2, 428 С.| Влияние характеристик воздухоотсасывающих устройств на работу конденсатора с Р60 м2, 28 С. [30] |
Страницы: 1 2 3 4