Изобутанол
Cтраница 2
Спирт изобутиловый, изобутанол, ( СН3) 2СНСН2ОН - прозрачная, бесцветная, горючая жидкость, не смешивающаяся с водой, хю своеобразным запахом. Получают в качестве побочного продукта при синтезе высших спиртов. [16]
Для повышения выхода изобутанола в циркулирующий газ перед вводом его в колонну синтеза плунжерным насосом высокого давления впрыскивают метанол. Полученная смесь подвергается гидрированию и ректификации. [17]
Насыщенный водный раствор изобутанола содержит при Г298К 8 2 мас. Во втором слое, находящимся в равновесии с первым, содержится 83 2 мас. Рассчитать активность спирта в водном слое, приняв за стандартное состояние чистый изобутанол. [18]
Достаточно емким потребителем изобутанола является производство гидротормозной жидкости. [19]
 |
Результаты разделения водно-спиртовых смесей. [20] |
Более разветвленные молекулы изобутанола задерживаются хуже, чем линейные молекулы н-бутанола, что противоречит гипотезе просеивания. Исходя из капиллярно-фильтрационной модели, результат объясняется просто, если учесть, что мембрана в изобута-ноле набухает меньше, чем в н-бутаноле, и поэтому связанная вода в порах мембраны, погруженной в раствор изобутанол - вода, занимает меньшую долю, чем в растворе к-бутанол - вода. [21]
Насыщенный водный раствор изобутанола содержит при Г298К 8 2 мас. Во втором слое, находящимся в равновесии с первым, содержится 83 2 мас. Рассчитать активность спирта в водном слое, приняв за стандартное состояние чистый изобутанол. [22]
Достаточно емким потребителем изобутанола является производство гидротормозной жидкости. [23]
Насыщенный водный раствор изобутанола содержит при Т298К 8 2 мас. Во втором слое, находящимся в равновесии с первым, содержится 83 2 мас. Рассчитать активность спирта в водном слое, приняв за стандартное состояние чистый изобутанол. [24]
Вода, насыщенная изобутанолом; готовят взбалтыванием в делительной воронке 100 мл воды с 8 мл изобутанола в течение 1 минуты. После расслоения водную фазу сливают в кварцевую колбу с притертой пробкой. [25]
Получают переэтерификацией метилбензоата изобутанолом. [26]
 |
Схема установки для производства талнтической изобутанола под давлением. [27] |
В последующем на примере изобутанола будет описана дегидратация спиртов в оле-фины и показано, что ее можно проводить и под давлением. Дегидратация под давлением имеет то преимущество, что при этом можно простым охлаждением водой превращать образовавшийся газообразный изобутилен в жидкость. Отщепившаяся от спирта вода образует нижний слой. [28]
Действие высоких концентраций паров изобутанола, как и других спиртов, является прежде всего наркотическим. При концентрации выше 100 млн 1 изобутанол вызывает у человека раздражение слизистой оболочки глаз. Контакт жидкости с кожей может стать причиной эритемы. При попадании внутрь изобутанол проявляет себя как слабый яд. Это горючая жидкость, представляющая собой серьезную пожарную опасность. [29]
Каталитическое гидрирование металлилового спирта в изобутанол следует проводить в возможно более мягких условиях, потому что в противном случае в продуктах реакции может появиться изомасляный альдегид. Последний не подвергается дальнейшему восстановлению в тех условиях, которые поддерживают в реакторе для гидрирования двойной связи. Активным катализатором для восстановления металлилового спирта, действующим уже при комнатной температуре и давлении 3 am, служит металлический никель, полученный из формиата и суспендированный во фракции углеводородов нефти. [30]
Страницы: 1 2 3 4