Cтраница 2
Из изобутилена, изобутана и неорганических реагентов получают двумя способами 2-хлор - 2 4 4-триме-тилпентан. [16]
Для изобутилена напишите схемы димеризации и цепной полимеризации. [17]
Вместо изобутилена можно применять диизобутилен, который при этом деполимеризуется. Алкилирование бутан-бутиленовой фракцией при известных условиях можно направлять так, что в реакцию будет вступать лишь изобутилен, а к-бутилен практически не будет реагировать. [18]
Из изобутилена ( СНзЬС-СНз димеризацией и последующим гидрированием синтезируют изооктан - добавку к моторному топливу, повышающую его октановое число. [19]
Из изобутилена, подобно этилену и пропилену, можно получить полимер. Как построен этот полимер. Возможна ли в этом случае стереоспеци-фичная полимеризация. [20]
Из изобутилена, подобно этилену, можно получить полимер. [21]
Для изобутилена известен ряд реакций 1: 1 и 2: 1 циклоприсоединения. В зависимости от природы второго компонента изменяются условия протекания процессов. [22]
Для изобутилена практически отсутствует эффект чередования звеньев в сополимерах. В большинстве случаев произведение г т21 и строение сополимера характеризуется наличием блоков гомополимеров. Исходят из приближенного характера уравнения, описывающего катионную сополимеризацию при наличии в системе более двух типов АЦ ( - С и - С2), что приводит к зависимости определяемых констант сополимеризации от состава смеси и концентрации мономеров. [23]
Из изобутилена и пропилена при температуре 0 - 40 и давлении 3 4 - 8 5 am в качестве преобладающего продукта получается 2 3-диметилпентен, из бутилена-2 и изобутилена - триметилпентены, из бутена-1 и изобутилена - смесь углеводородов, состоящая из 34 % диметил-гексенов и 66 % триметилпентенов. [24]
Для изобутилена Q 0 033, е - 0 96; данные о константах сополимеризации - относительной реакционной способности изобутилена с другими мономерами обобщены в ряде монографий и обзоров, например [ 6, с. В табл. 4.1 суммированы опубликованные данные по константам сополимеризации изобутилена с рядом сомономеров, соотнесенные с наиболее важными условиями опыта. [25]
Выделяющийся изобутилен во вран1ают в процесс алкилировапш фенола, а метанол - - на синтез метилаля. [26]
Соотношение изобутилен: изобутан составляет примерно 1: 2 - 1: 3, смешение происходит в трубопроводе. В полимеризатор 4 из сборника 5 также поступает катализатор - раствор трехфтористого бора в метиловом спирте. Реакция полимеризации идет в условиях кипения изобутана. [27]
Выделяющийся изобутилен снова используют для синтеза триизобутилалюминия. [28]
Подобно изобутилену к полимеризации способны и другие олефины, причем скорость реакции и степень полимеризации зависят от их химического строения. Недавно, используя высокое давление, удалось осуществить полимеризацию и незамещенного этилена. Получаемый при этом полимер состава ( СН2) х - поли-тен - нашел использование в качестве ценной пластической массы. [29]
К изобутилену в качестве мономера при производстве синтетических каучуков предъявляются исключительно строгие требования в отношении чистоты. Требуется минимальное содержание й-бутиленов и отсутствие других примесей. Соблюдение указанного требования имеет особо важное значение при получении бутилкаучука, где высокомолекулярные полимеры могут быть получены только из изобутилена весьма высокой чистоты. [30]