Изотерма - жидкость
Cтраница 2
 |
Простая азеотропная дистилляция. [16] |
На рис. VI-47 ( один азеотроп) сплошные линии обозначают изотермы жидкости, а пунктирные - изотермы пара. [17]
Результат может быть улучшен, если на одноименных по т изотермах жидкости для образования безразмерной плотности со принимать не рк, а значения плотности р, соответствующие физически идентичным состояниям. [18]
 |
V, Г - диаграмма для аномального вещества. [19] |
Из рис. 4 - 5 следует, что на некотором участке изотерма жидкости проходит внутри двухфазной области. [20]
Допустим, что заданному составу жидкости отвечает на рис. 319 точка А, лежащая на изотерме жидкости 105 С. Очевидно, что состав пара должен определяться на изотерме пара 105 точкой В, делящей изотерму пара в том же отношении, в, котором точка А делит изотерму жидкости. [21]
Однако в приведенных расчетах это усложнение оказалось малоэффективным, так как интервал изменения плотностей на изотермах жидкости оказался относительно малым. [22]
Точка, обозначающая состав этого пара, должна лежать на изотерме пара, соответствующей идущей через а изотерме жидкости, и на прямой, проходящей через а параллельно ближайшей линии направления перегонки; она должна быть точкой В. [23]
На рис. 71 представлена диаграмма состояния вещества, где Ak - линия объемов жидкости; kB - линия объемов насыщенного пара, EF - изотерма газа, kG - критическая изохора газа, LC - изотерма жидкости, DH - изотерма перегретого пара. [24]
Соединяя найденные точки, получаем линию конденсации. Изотермы жидкости строятся по тому же принципу, что и для газа. [25]
Из диаграммы видно, что система NH3 - CO2 - Н2О значительно отклоняется от идеальной вследствие химического взаимодействия компонентов. Изотермы жидкости, которые для идеальной смеси изображаются прямыми линиями, в данном случае представляют собой кривые с ярко выраженным максимумом. Вершины кривых лежат на прямой линии, соединяющей фигуративные точки H20 - ( NH4) 2C03 - NH4C02NH2, что, с точки зрения физико-химического анализа, свидетельствует об образовании в растворе этих углекислых соединений аммония. [26]
Рассмотрим сначала первый способ, когда в первой колонне более летучий компонент отгоняется в виде дестиллата. Здесь также построек треугольник с изотермами жидкости и пара о и на левой стороне нанесена прямоугольная, система осей коорди-нат с составом жидкости на оси ординат и составом пара на оск абсцисс. [27]
Торман доказывает [ 1481, что для нахождения точки состава пара, равновесного с жидкостью, нужно разделить изотерму пара FD на части в отношении KE / KL. Отрезки КЕ, KL должны замеряться на изотерме жидкости ( фиг. [28]
 |
Графический расчет числа тарелок периодически действующей колонны для тройной смеси. [29] |
Строят ( рис. 320) на диаграмме равносторонний треугольник и на его сторонах наносят деления с интервалами, равными 0 1 доле моля. Через эти деления проводят линии, параллельные сторонам треугольника, и затем способом, описанным выше, строят изотермы жидкости и пара в пределах температур кипения чистых компонентов смеси при заданном давлении перегонки. С левой стороны треугольника строят прямоугольную систему осей координат с абсциссами и ординатами, равными высоте треугольника. На оси абсцисс откладывают состав пара в долях моля легколетучего компонента, а на оси ординат - состав жидкости. [30]
Страницы: 1 2 3