Ион - неодим - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Воспитанный мужчина не сделает замечания женщине, плохо несущей шпалу. Законы Мерфи (еще...)

Ион - неодим

Cтраница 4


SJT теоретически рассчитаны расщепления всех наблюдавшихся термов ионов неодима в YV04 для центров одного типа ( ОЦ-I) в предположении тетрагональной модели.  [46]

47 Изменение во времени содержания ионов РЗЭ в растворе в системе. [47]

Из данных, полученных в опытах с ионами неодима и эрбия ( рис. 2), видно, что в ряду редкоземельных элементов время установления равновесия в изучаемой системе несколько увеличивается с увеличением порядкового номера лантанида.  [48]

49 Картины стоячих волн двух соседних продольных ( мод резонатора при центральном расположении активной среды. q, q - номера мод. [49]

В среде АИГ-Nd имеется пространственная миграция энергии между ионами неодима, но ее скорость недостаточна для сглаживания возникающей - стоячей волны инверсной населенности.  [50]

Поглощаемая световая мощность накачки определяется степенью согласования спектра поглощения ионов неодима и спектра излучения источника накачки, эффективностью фокусирующей системы излучателя, подводимой электрической мощностью накачки. Из этих параметров лишь некоторые, да и то частично, поддаются теоретическому расчету.  [51]

52 Концентрационная зависимость интенсивности свечения ( а и времени жизни возбужденного состояния Р, ( б ионов Nd3 в RV04 1 - So. 2 - У, 3 - Gd. 4 - Lu.| Концентрационные зависимости яркости свечения Y1 s. Lna. V04. [52]

Анализ данных по концентрационной зависимости времени жизни возбужденного состояния ионов неодима в RV04 ( см. рис. 102, б, приведенный в работе [312]) объясняет наблюдаемые закономерности в концентрационных зависимостях относительной интенсивности люминесценции. При повышении концентрации активатора в решетке кристаллофосфора происходит уменьшение среднего расстояния между ионами примеси, приводящее к увеличению вероятности диссипации энергии электронного возбуждения.  [53]

Изменение состава стекол наиболее существенно влияет на длительность метастабиль-ного состояния иона неодима. При переходе к фосфатным и бо-ратным стеклам т уменьшается более чем на порядок. Длительность люминесценции при изменении состава стекла изменяется в соответствии с шириной спектров.  [54]

При концентрации выше 6 % оно заметно сокращается вследствие взаимодействия ионов неодима между собой. Максимум полос поглощения ионов Nd3 в НАГ расположен в области длин волн 750, 800 и 880 нм.  [55]

В неодимовых стеклах все предпринимавшиеся до сих пор попытки сенсибилизации ионов неодима не привели к заметному успеху.  [56]

На рисунке 3 в таблице 20 показана упрощенно система уровней иона неодима в гранате. Достаточно скоро они соскакивают с этих уровней и накапливаются на уровне 2, отдавая избыток энергии на нагревание кристалла.  [57]

58 Потенциометрическое исследование системы Nd ( NO3 3 - Li4 [ Fe ( CN el - Н2О.| Растворимость в системе Nd ( N03 3 - Na4 [ Fe ( CN e ] - Н2О. [58]

Однако быстрое потенциометрическое титрование невозможно, так как реакция между ионами неодима и Li4 [ Fe ( CN) 6 ] протекает медленно и равновесие в системе достигается после длительного перемешивания раствора.  [59]

Критическое расстояние Rc, найденное для случая тушения люминесценции европия ионами неодима, оказалось равным 12 8 А. Тушение типа В обусловлено прежде всего зарядовыми дефектами. Для случая примесей молибдена или вольфрама тушение связано также с образованием уровней захвата, которые отчетливо проявляются в спектрах термостимулированной люминесценции. После переноса энергии возбуждения Mo-центрам в них происходит безызлучательная диссипация энергии или свето-запасание. Слабые или нулевые эффекты тушения для тушителей типа С обусловлены отсутствием у них уровней энергии, сильно взаимодействующих с европием, а также с отсутствием зарядовых дефектов.  [60]



Страницы:      1    2    3    4    5