Cтраница 3
Антрацен каменноугольный, С14Н10 - однородная, кристалли ческая масса от желтого до темно-зеленого цвета, не содержащая видимых на глаз посторонних примесей. Под влиянием света и кислорода воздуха темнеет. Получают после разгонки каменноугольной смолы из антраценовой фракции путем кристаллизации последней и центрифугирования или фильтрования. Технический антрацен представляет собой смесь твердых ароматических веществ ( антрацена, карбазола, фенантрена, акридина, флуорена, хризена и др.) и неидентифицированных масел. [31]
Антрацен в промышленности выделяют из фракции каменноугольного дегтя, кипящей при 300 - 350 С, известной как антраценовое, или зеленое, масло. [32]
Антрацен кристаллизуется в федоровской группе С й - Р 2j а, и молекулы его центросимметричны. [33]
Антрацен - кристаллическое вещество, хорошо растворимое в горячем бензоле, плохо растворимое в спирте и эфире и не растворимое в воде. [34]
Антрацен используется для производства красителей, синтетических дубильных веществ и др. Антраценовое масло для выделения содержащихся в нем веществ поступает в кристаллизаторы. [35]
Антрацен и карбазол применяются в промышленном синтезе красителей. Фенантрен получается в большем количестве, чем антрацен и карбазол, но используется пока в незначительной степени. [36]
Антрацен и фенантрен в смеси с другими соединениями входят в состав антраценовой фракции каменноугольной смолы. Оба они перегоняются при 340 и для разделения этих веществ используется их различная растворимость в некоторых растворителях. [37]
Антрацен в чистом состоянии представляет собой бесцветные моноклинные пластинки с голубой флуоресценцией, плавящиеся при 218 С ( испр. Антрацен кипит при 340 С. В противоположность изомерному фенантрену антрацен лишь умеренно растворим в спирте, сероуглероде, эфире, хлороформе, ледяной уксусной кислоте и петролейном эфире; он хорошо растворим в ароматических углеводородах, таких, как бензол, толуол или ксилол, а также в нитробензоле и пиридине. [38]
Антрацен легко вступает в реакцию Фриделя - Крафтса. В более жестких условиях получается смесь 1 - и 2-ацетилантраце-нов и. Применение хлорангидрида щавелевой кислоты позволяет получить ацеантренхинон XXVI и антрацен-9 - карбоновую кислотувз. Облучение антрацена в присутствии кислорода приводит в7 к перекиси XXVII. Образование подобных перекисей характерно и для других производных антрацена. [39]
Антрацен также может быть использован в качестве исходного вещества для синтеза 3 4-бензпирена. Из антрацена получают 9-аль-дегид, конденсация которого с малоновым эфиром приводит к антрил-акриловой кислоте XVI. Восстановление ее натрием в амиловом спирте дает соединение XVII, циклизующееся под действием фтористоводородной кислоты в кетон XVIII. Последний конденсируется с этиловым эфиром янтарной кислоты и терт-бутилатом калия в эфир XIX, при действии на который бромистоводородной кислоты в уксусной кислоте образуются кислоты XX и XXI. Соединение XXI существует в двух изомерных формах и образуется при гидрировании кислоты XX. Обе формы циклизуются в кетон XXII при обработке фтористоводородной кислотой. [40]
Антрацен является промышленным продуктом, из которого получают некоторые красители, например ализарин ( стр. Большие количества антрацена расходуются для производства антрахинона. [41]
Антрацен и фенантрен являются примером углеводородов с тремя конденсированными циклами. Оба эти углеводорода являются твердыми веществами. [42]
Антрацен - довольно эффективный акцептор, с его помощью удается наблюдать концентрационную зависимость и влияние мощности дозы; другие акцепторы не всегда позволяют делать это. [43]
Антрацен при хлорировании ведет себя-гак же, как и нафталин. [44]
Антрацен каменноугольный, СиНю - однородная кристаллическая масса от желтого до темно-зеленого цвета, не содержащая видимых на глаз посторонних примесей. Под влиянием света и кислорода воздуха темнеет. [45]