Сырой антрацен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Сырой антрацен

Cтраница 3


После фильтрования сырой антрацен еще содержит около 50 % масел и только около 10 % чистого антрацена. Дальнейшее обогащение снятого с фильтра сырого антрацена производится в центрифугах, аналогично тому, как / производится обогащение нафталина. Остальная часть продукта представляет собой преимущественно карба-яол и фенантрен.  [31]

Обычно сульфируется сырой антрацен, содержащий различные углеводороды с конденсированными ядрами. Сульфопроизводные таких углеводородов обладают дубящим действием.  [32]

Получается перегонкой сырого антрацена над едким кали ( в виде карба-зола калия); при пропускании паров дифениламина через раскаленные трубки, а также при нагревании о о - диаминодифенила с соляной или серной кислотой.  [33]

Способ очистки сырого антрацена, принадлежащий фирме The Selden С [ фр. Они хорошо растворяют карбазол и фенантрен, растворимость же в них антрацена на холоду ничтожна. Они имеют затем высокую температуру кипения, мало растворяются в воде и вследствие этого легко регенерируются.  [34]

Навеску исследуемого сырого антрацена точно в 1 г помещают в коническую колбу на 500 мл ( см. рис. 86) и обливают 45 мл ледяной уксусной кислоты. Колбу устанавливают на асбестовой сетке и соединяют с обратным холодильником, как описано при изложении первого метода определения антрацена. Раствор антрацена в кислоте нагревают до кипения и после полного растворения навески, не прекращая кипячения, приливают через капельную воронку окислительную смесь, состоящую из 10 г чистого хромового ангидрида, 10 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл воды.  [35]

Способ обогащения сырого антрацена ацетоном аналогичен способу обогащения пиридиновыми основаниями. В обоих случаях получают чистый антрацен одного и того же качества. Так, трехкратное обогащение пиридином в смеси с ксилолом или толуолом позволяет получить 95 % - ный антрацен при выходе его.  [36]

Пониженный выход сырого антрацена в настоящее время связан с недостаточным его сбытом.  [37]

Проектируется использование сырого антрацена в качестве сырья для получения чистого антрацена, карбазола и фенантрена.  [38]

Что называют сырым антраценом.  [39]

40 Расходные коэффициенты и качество продуктов. [40]

Для обогащения используют сырой антрацен, выделенный из узкой I антраценовой фракции, выкипающей на 95 %: до 365 С. Сырой антрацен должен содержать не менее 26 % антрацена и не более 6 % масел.  [41]

Если обогащению подвергают редистиллиро-ванный сырой антрацен или сырой антрацен, выделенный из антраценовой фракции I, полностью выкипающий до 350 С, то обогащенный продукт содержит 93 - 95 % антрацена.  [42]

В промывных жидкостях сырого антрацена находится фенантрен, так как он более растворим в органических растворителях, чем антрацен. Извлечение чистого фенантрена затруднено из-за его способности давать смешанные кристаллы с антраценом, флуореном, карбазолом и окисью дифенила. Были предложены различные лабораторные методы разделения, основанные на селективной растворимости, обработке металлическим натрием 27 и более легком окислении антрацена до хинона. Фенантренхинон используется в лабораторной практике для характеристики о-диаминов, с которыми он образует хорошо кристаллизующиеся азины. Но ни фенантрен, ни фенантренхинон не представляют большого интереса для анилино-красочной промышленности.  [43]

В промывных жидкостях сырого антрацена находится фенантрен, так как он более растворим в органических растворителях, чем антрацен. Извлечение чистого фенантрена затруднено из-за его способности давать смешанные кристаллы с антраценом, флуореном, карбазолом и окисью дифенила. Были предложены различные лабораторные методы разделения, основанные на селективной растворимости, обработке металлическим натрием 27 и более легком окислении антрацена до хинона. Фенантренхинон используется в лабораторной практике для характеристики о-диаминов, с которыми он образует хорошо кристаллизующиеся азины. Но ни фенантрен, ни фенантренхинон не представляют большого интереса для анилино-красочной промышленности.  [44]

Колебания в составе сырых антраценов объясняются составом смолы и условиями отбора антраценовых фракций.  [45]



Страницы:      1    2    3    4