Использование - внутренняя поверхность - катализатор
Cтраница 4
Следует помнить, что с повышением температуры темп роста константы скорости химической реакции значительно выше увеличения коэффициента диффузии и, следовательно, степень использования внутренней поверхности катализатора уменьшается, если скорость процесса еще лимитируется диффузией через поры. Аналогично повышение степени превращения приводит к увеличению степени использования внутренней поверхности катализатора. В любом слу-чае Лпов вплоть до перехода в кинетическую область увеличивается с уменьшением размера частиц. С другой стороны, необходимо учитывать и роль гидродинамического фактора, так как критическая скорость взвешивания катализатора и и пропорциональная ей рабочая скорость потока газов w находятся в прямой зависимости от размера частицы. С уменьшением диаметра частиц и соответственно скорости потока для обеспечения постоянства времени контакта и заданной производительности приходится уменьшать высоту слоя катализатора при одновременном увеличении диаметра самого реактора. В конечном итоге это сказывается на гидравлическом сопротивлении аппарата, его металлоемкости и стоимости. [46]
При дальнейшем повышении давления до 500 кГ / см, т.е. в условиях, когда практически во всех порах перенос осуществляется по механизму нормальной диффузии, степень использования внутренней поверхности катализатора оставалась практически неизменной. [47]
При дальнейшем повышении давления до 500 кГ / см, т.е. в условиях, когда практически во всех порах перенос осуществляется по механизму нормальной диффузии, степень использования внутренней поверхности катализатора оставалась практически неизменной. [48]
Характерная особенность этой промежуточной области заключается в том, что глубина проникновения реакции зависит от скорости процесса; чей выше скорость, тем меньше глубина проникновения реакции, ген ниже степень использования внутренней поверхности катализатора. [49]
Работами Борескова [26] было показано, что для медленных реакций, когда скорость диффузионного переноса существенно превосходит скорость химического превращения, наиболее выгодна однородная тонкопо -, ристая структура с порами диаметром 10-в - 10 - 7 см. В случаеболее быстрых реакций диффузия не успевает выравнивать состав реакционной смеси внутри зерна катализатора, в результате чего степень использования внутренней поверхности катализатора уменьшается. В этом случае выгоднее использовать катализаторы с более крупными порами, порядка 10 - 5 см. Особенно выгодна разнородная структура, содержащая наряду с тонкими порами и макропоры диаметром около 10 - 5 см. При повышенных давлениях длина свободного пробега уменьшается, и более выгодной становится тонкопористая структура. [50]
 |
Коэффициенты диффузии в пористых оксидных катализаторах [ 129. [51] |
Для внутреннедиффузионной области характерны: 1) более слабая зависимость скорости реакции от температуры, чем при протекании реакции в кинетической области ( энергия активации во внутреннедиффузионной области равна половине энергии активации реакции в кинетической области); 2) влияние размера гранул и концентрации активного компонента на носителе на скорость реакции; 3) рост скорости катализа и степени использования внутренней поверхности катализатора при увеличении размера пор. [52]
Степень использования внутренней поверхности катализаторов для процессов, протекающих в области внутренней диффузии, невелика. Поэтому нанесение активного компонента на всю глубину капилляров не имеет в этом случае большого значения. Для катализаторов, работающих в кинетической области, где степень использования активной поверхности близка к единице, необходимо равномерно покрывать всю внутреннюю поверхность носителя активным. Для этого необходимо избыточное количество пропиточного раствора. [53]
Степень использования внутренней поверхности катализаторов для процессов, протекающих в области внутренней диффузии, невелика. Поэтому нанесение активного компонента на всю глубину капилляров не имеет в этом случае большого значения. Для катализаторов, работающих в кинетической области, где степень использования активной поверхности близка к единице, необходимо равномерно покрывать всю внутреннюю поверхность носителя активным компонентом. Для этого необходимо избыточное количество пропиточного раствора. [54]
Следует отметить, что, согласно [255], скорость дегидрирования бутилена в промышленном реакторе на рассматриваемом катализаторе не тормозится внешней диффузией. Степень использования внутренней поверхности катализатора для реакции дегидрирования бутилена оценивается величиной 0 85; для крекинга бутадиена и реакции водяного пара она практически равна единице. [55]
 |
График lg. - l / Т для катализатора БАВ промышленного зернения.| График lg k - IT для катализатора БАВ. [56] |
Степень использования внутренней поверхности катализатора зависит от пористости его структуры, крупности зерен и степени превращения. [57]
В этой области кинетическое уравнение не испытывает искажений и величина энергии активации сохраняется постоя-н-ной. Степень использования внутренней поверхности катализатора в этой области близка к единице. [58]
Страницы: 1 2 3 4