Cтраница 2
Хлористый кальций обычно поступает в виде раствора в воде и порошка. В емкость при приготовлении растворов хлорида кальция предварительно заливают стабильную нефть или смесь солярки и мазута в количестве, обеспечивающем изоляцию раствора от кислорода воздуха, для предотвращения коррозии оборудования. Затем добавляют требуемый объем воды и засыпают твердый хлористый кальций, В качестве воды рекомендуется использовать паровой конденсат. Для растворения твердого хлористого кальция применяют интенсивную прокачку через воду горячего пара. Для лучшего перемешивания пар вводят через специальную насадку. [16]
Хлористый кальций осаждает белый щавелевокислый кальций, не растворимый в щавелевой и уксусной кислотах и щавелевокислом аммонии ( отличие от фосфорной кислоты), легко растворимый в - соляной и азотной кислотах. [17]
Хлористый кальций, обладая большой энергией поглощения, легко вытесняет из глинистых пород одновалентные катионы и в результате реакции обмена влияние обменных катионов Са; сказывается в первую очередь на таких свойствах как уменьшение размокаемости и набухания глинистых пород. [18]
Хлористый кальций выделяет белый слизистый осадок, трудно растворимый в соляной и азотной кислотах, почти не растворимый в уксусной кислоте и чрезвычайна трудно отфильтровываемый; поэтому фтористый кальций осаждают всегда в присутствии углекислого кальция и таким образом получают лепко отфильтровывающуюся смесь, которая после прокаливания и обработки уксусной кислотой дает растворимый в воде уксуснокислый кальций и нерастворимый фтористый кальций; последний вследствие прокаливания становится плотнее и легко отфильтровывается. [19]
Хлористый кальций дает с первичными спиртами кристаллическое соединение СаС12 - 2С2Н5ОН, которое нерастворимо в уксусноэтиловом эфире. [20]
Хлористый кальций с концентрацией 0 01 % существенно повышает межфазное натяжение на границе нефть - раствор щелочи, которое с увеличением концентрации солей в воде до 4 - 6 % практически не изменяется. Значительные потери активности щелочного раствора возможны и при высоком содержании в пластовых водах двуокиси углерода. В результате реакции с ней щелочи образуется водный раствор кальцинированной соды ( Na2CO3), которая тоже является щелочью, но более слабой, и не позволяет достигнуть таких низких значений межфазного натяжения, как едкий натр. Однако она может хорошо умягчать жесткие пластовые воды. [22]
Хлористый кальций дает с первичными спиртами кристаллическое соединение CaClj CaHsOH, которое нерастворимо в уксусноэтиловом эфире. [23]
Хлористый кальций и хлористый магний совместно или раздельно добавляют к электролиту для повышения выхода по току путем уменьшения степени восстановления хлоратов и гипохлори-тов на катоде. [24]
Хлористый кальций в основном предупреждает первое сокращение и замедляет окончание второго сокращения. [25]
Хлористый кальций - бесцветное расплывающееся кристаллическое вещество с ромбической структурой кристаллов. Характеристика реагента приведена ниже. [26]
Хлористый кальций осаждает белый щавелевокислый кальций, не растворимый в щавелевой и уксусной кислотах и щавелевокислом аммонии ( отличие от фосфорной кислоты), легко растворимый в - соляной и азотной кислотах. [27]
Хлористый кальций выделяет белый слизистый осадок, трудно растворимый в соляной и азотной кислотах, почти не растворимый в уксусной кислоте и чрезвычайна трудно отфильтровываемый; поэтому фтористый кальций осаждают всегда в присутствии углекислого кальция и таким образом получают лепко отфильтровывающуюся смесь, которая после прокаливания и обработки уксусной кислотой дает растворимый в воде уксуснокислый кальций и нерастворимый фтористый кальций; последний вследствие прокаливания становится плотнее и легко отфильтровывается. [28]
Хлористый кальций и хлористый магний совместно или раздельно добавляют к электролиту для повышения выхода по току путем уменьшения степени восстановления хлоратов и гипохлори-тов на катоде. [29]
Хлористый кальций в основном предупреждает первое сокращение и замедляет окончание второго сокращения. [30]