Cтраница 1
Реакции Канниццаро родственна бензильная перегруппировка. [1]
Реакция Канниццаро применима к альдегидам, не способным к енолизации, главным образом к ароматическим и гетероарома-тическим альдегидам. [2]
Реакция Канниццаро протекает также с гетероциклическими альдегидами ароматического характера. [3]
Реакции Канниццаро родственна бензильная перегруппировка. [4]
Прибор для каталитического окисления метилового спирта. [5] |
Реакция Канниццаро, по всей вероятности, играет значительную роль при многих биологических процессах и протекает в природе при участии энзимов. [6]
Реакция Канниццаро свойствена альдегидам, у которых при углеродном атоме в а-положении не содержится водорода. [7]
Реакция Канниццаро, или реакция дисмутации, является реакцией окисления - восстановления ( оксидо-редукции), при которой из двух молекул альдегида одна окисляется в кислоту, а другая при этом восстанавливается в спирт. [8]
Реакция Канниццаро имеет сложный механизм. [9]
Реакция Канниццаро протекает в животных и растительных организмах. [10]
Реакция Канниццаро имеет сложный механизм. [11]
Реакция Канниццаро играет важную роль в биохимических превращениях. [12]
Реакция Канниццаро, как известно, состоит в том, что альдегид под действием щелочи превращается в соответствующий спирт и соль кислоты. Реакция справедлива лишь для определенных альдегидов, классическим представителем которых является бензальдегид; в этом случае процесс протекает так быстро, что добавка Nic. [13]
Реакция Канниццаро, протекающая в сильнощелочной среде, идет по ионному механизму. Поскольку она является окислительно-восстановительной реакцией, в одной из ее стадий происходит перенос пары электронов от одной молекулы альдегида к другой. Вначале путем присоединения иона гидроксила возникает анион ( I), который затем реагирует под влиянием иона металла со второй молекулой альдегида. [14]
Реакция Канниццаро, или дисмута-ция, характерна для альдегидов ароматического ряда; в жирном ряду она идет хорошо только с формальдегидом. [15]