Катализ

Cтраница 2

Катализ называется гетерогенным, когда катализатор образует самостоятельную фазу и взаимодействие реагирующих веществ происходит на его поверхности. При гетерогенном катализе катализатор чаще всего представляет собой твердое вещество, реже - жидкость. [16]

Катализ в неорганической и органической химии, кн. 1 и 2, Гостоптехиздат. [17]

Катализ имеет огромное значение в технике и природе. Область применения каталитических реакций в химической промышленности в настоящее время совершенно необозрима. Напомним лишь, что такие важные процессы, как производство серной кислоты, синтез аммиака, окисление аммиака до азотной кислоты и многие другие, являются каталитическими. [18]

Гидролиз метилиоди - ций. Взаимосвязь между энергети-да. Сплошная линия описывает ческими профилями обоих процес-екаталитическую реакцию, CQB трактовать С позиций. [19]

Катализ галогенид-ионами наблюдается и в катализируемых кислотами реакциях. Например, скорость катализируемого хлорной кислотой гидролиза метил-п-толуолсульфината и слож-вых эфиров сернистой кислоты увеличивается при добавлении в раствор хлорида и бромида натрия, причем в случае бромида натрия каталитический эффект выше. [20]

Катализ дает возможность ускорять одни или замедлять другие реакции в сотни и тысячи раз, в зависимости от конкретных условий проведения процесса и природы используемого катализатора. [21]

Катализ имидазолом обязан сочетанию свойств хорошего нуклеофила и лабильного промежуточного продукта. [22]

Катализ сериновыми протеазами включает стадию, катализируемую общим основанием, роль которого выполняет имидазолильная группировка остатка гистидина, поэтому соединение 10.14 можно рассматривать как модель ацилфермента. [23]

Катализ остался в стороне от этих обобщений, хотя он и имеет к ним прямое отношение. [24]

Катализ ( неорганический и ферментативный) имеет широчайшее распространение в природе и промышленности. [25]

Зависимость степени ассоциации а от концентрации N-метилацетами-ца ( МА в тетрахлориде углерода, ди-оксане и воде соответственно, а - отношение концентрации связанного водородными связями N-метнлацетамида ( N - Н - группы взаимодействуют с группами О С к общей концентрации М - ме-тилацетамида. Из работы. Klotz I. M., Franzen J. S., J. Am. Chem. Soc., 84, 3461 ( 1962. 1962 by the American Chemical Society. [26]

Катализ в не содержащих доноров протонов апротонных средах, например в бензоле, циклогексане или тетрахлориде углерода, может осуществляться за счет предварительного образования комплексов с водородной связью. Этот тип катализа приобретает дополнительную важность в тех реакциях, в которых реализуется общий кислотно-основной катализ, и в особенности полифункциональный общий кислотно-основной каталиэ ( гл. [27]

Катализ циклоамилозами не включает образования кова-лентных промежуточных продуктов. Циклоамилозы просто предоставляют неполярную, стерически ограниченную полость для того или иного субстрата, причем полость можно рассматривать как новую среду, способную затормозить или ускорить химическую реакцию. Такой тип катализа называется некова-лентным катализом. Формальная схема реакции для некова-лентного катализа такая же, как и для ковалентного катализа [ схема (12.28) ], однако она не содержит ковалентно-связанных промежуточных продуктов. [28]

Катализ называется гомогенным в том случае, когда реагирующие вещества и катализатор находятся в одной фазе, например в жидкой или газообразной. [29]

Катализ во взвешенном слое можно осуществлять в более широком диапазоне скоростей газа, чем сушку, обжиг, газификацию и другие процессы, в которых неизбежно применяются материалы с размерами зерен, отличающимися между собой на один-два порядка. [30]

Страницы: 1 2 3 4