Катализатор - метанирование
Cтраница 2
Минимальное отложение углерода желательно как для катализаторов метанирования, так и для катализаторов конверсии СО. Следующие два раздела представляют подходы к созданию катализаторов, устойчивых к отравлению и к перегревам, которые основаны на достижениях в катализе и смежных с ним областях. Последний раздел посвящен необходимым областям фундаментальных исследований, раскрывающих механизмы метанирования и отравления серой, а также природу каталитической поверхности. [16]
Рассмотренные выше проблемы, связанные с катализаторами метанирования, указывают, что более основательные исследования могут оказаться ценными в следующих трех областях: механизм гидрирования СО, механизм отравления серой и идентификация фаз, существующих во время реакции на поверхности катализатора. [17]
Наиболее вероятные яды, которые могут отравлять катализатор метанирования, - соединения, появляющиеся на стадии абсорбции двуокиси углерода. Попадание небольшого количества жидкости в метанатор почти неизбежно, но в большинстве случаев это не приводит к серьезным последствиям. Значительно более серьезные, аварийные нарушения на установке могут быть в результате происходящего иногда нагнетания насосом на катализатор жидкости, служащей для абсорбции двуокиси углерода. [18]
Для удаления сероводорода, являющегося ядом для катализатора метанирования, ВСГ предварительно подвергают очистке, пропуская его через окись цинка. [19]
Существует также возможность того, что сера попадет на катализатор метанирования из жидкости, применяемой для абсорбции двуокиси углерода, если газ проходит через нее во время пуска катализатора риформинга или катализатора высокотемпературной конверсии СО. Эти катализаторы выделяют серу при восстановлении и непосредственно после него ( см. стр. И если газ, выходя из них, проходит через жидкость, предназначенную для поглощения двуокиси углерода, то сера будет абсорбироваться в жидкости. Затем она будет десорбироваться в газ и может отравить метанирующий катализатор. [20]
Катализаторы синтеза углеводородов теряют активность по тем же причинам, что и катализаторы метанирования: от отравления серой, отложения углерода и от термического старения. Поскольку для достижения оптимальной селективности представляется необходимой работа при низких температурах, то желательно сочетание высокой активности катализатора с продукционной селективностью. [21]
Однако, если низкотемпературный катализатор частично байпассируется, то существует возможность того, что сера попадет на катализатор метанирования, который при этом может отравиться. [22]
Катализаторы метанирования взаимодействие с носителем 40 гомогенные 240 никелевые 37, 233, 236 отравление, механизм 64 ел. [23]
В условиях работы крупных агрегатов синтеза аммиака источником ка-тализаторных ядов служат абсорбенты, применяющиеся для удаления СОг, или продукты их разложения. Они могут попадать на катализатор метанирования при плохом выделении их паров и брызг из газа или в аварийных ситуациях. [24]
 |
Схема установки для очистки. [25] |
Газ после колонны этаноламиновой очистки от диоксида углерода подогревают сначала в теплообменнике теплом продуктов метанирования, а затем до 260: - 270 С в печи. Нагретый газ сверху вниз проходит через слой катализатора метанирования, охлаждается в теплообменнике и в концевом холодильнике, после чего поступает на синтез аммиака или используется для других целей. [26]
 |
Состав конечного газа в различных процессах газификации 1, 2 ]. [27] |
Первичные затраты связаны со стадией газификации, и величина их, в зависимости от применяемого процесса, составляет от 60 до 80 % от стоимости получаемого метана. Экономию в процессе можно достигнуть уменьшением чувствительности катализаторов метанирования к сере, что позволяет снизить затраты на удаление серы из системы, и улучшением термостабильности этих катализаторов, что дает возможность работать при высоких температурах, а также за счет более эффективного использования тепловых выбросов. [28]
В схемах паро-кислородной газификации нефтяных остатку с впрыскиванием воды после газогенератора газ после конверсии Сг; должен быть практически полностью освобожден от сернисты. Это вызывается тем, что он будет подан на никелев 5 катализатор метанирования ( чувствительный к отравлению серн Л стыми соединениями) или в систему медно-аммиачной очистки: О окиси углерода. [29]
Другой причиной дезактивации катализатора может явиться его перегрев из-за попадания больших количеств окислов углерода вследствие нарушения рабочего режима на стадиях конверсии окиси углерода и отмывки конвертированного газа от двуокиси углерода. Если часть газа поступает на метанирование, минуя низкотемпературную конверсию СО, возможно отравление катализатора метанирования сернистыми соединениями. Оно аналогично отравлению катализатора частичной конверсии ( см. стр. [30]
Страницы: 1 2 3