Очень активный катализатор

Cтраница 2

Кобальт входит в состав очень активных катализаторов. Кобальтовые катализаторы применяют в процессе окисления аммиака ( производство HNO3), в синтезе бензина из продуктов сухой перегонки угля и природных газов, гидрогенизации растительных жиров, быстрой сушке лаков и масляных красок. [16]

Кобальт входит в состав очень активных катализаторов. [17]

Это особенно необходимо для очень активных катализаторов крекинга больших многоядерных соединений, причем более низкие температуры благоприятствуют крекингу посредством реакции конденсации карбоидных радикалов, являющихся зародышами образования углерода. Если требуются высокие температуры, то может оказаться необходимой закалка промежуточных свободных радикалов, которые инициируют конденсацию. Одним из путей, которым это может быть достигнуто, является использование доноров водорода, которые селективно переносят его атомы к этим промежуточным соединениям. О некоторой работе в этой области недавно было сообщено [31] в связи с использованием донора водорода для сероочистки гетероциклических ароматических соединений. [18]

С другой стороны, у очень активных катализаторов молекулы прореагируют раньше, чем они проникнут в результате диффузии глубоко в зерно. У таких активных катализаторов все реакции будут протекать на наружной части зерна; внутренняя же часть будет влиять на скорость реакции незначительно, так как концентрация реагирующих веществ там будет невелика и ею можно пренебречь. [19]

Отравление пор катализатора. А - влияние гомогенного отравления на медленную реакцию, В - влияние гомогенного отравления на быструю реакцию, С - селективное отравление активного катализатора, D - селективное отравление в малых порах. [20]

Селективное отравление имеет место в случае очень активных катализаторов. [21]

Соединения ванадия используются в химической промышленности как очень активные катализаторы. [22]

Для конденсации низших алифатических альдегидов с кетеном очень активные катализаторы не требуются; предпочтение следует отдать борной кислоте, триацетату бора, роданистому цинку и хлористому цинку. Хотя алкилбораты и алкил-орто - и алкил-жеш-фосфаты имеют меньшую каталитическую активность, они обладают некоторыми преимуществами по сравнению с безводными солями металлов. [23]

Кислотные твердые катализаторы типа алюмосиликатов представляют собой очень активные катализаторы превращения олефинов в их скелетные изомеры. [24]

Исследования показали, что соединение А1С12 Н2Р04 является очень активным катализатором алкилирования, хотя в некоторых случаях оно уступает комплексу BF3 - H3P04: в ряде реакций дает более низкий выход алкилата, может быть использовано только однократно. Однако во многих реакциях оно является даже более активным, чем соединение BF3 - H3P04, позволяет получать продукты алкилирования с высоким выходом и менее загрязненные примесями, чем при использовании других катализаторов. К таким реакциям относится прежде всего алкилирование бензола этилен-пропи-леновой смесью газа после скрубберов, бромбензола бутеном-2 и др. Подобно комплексу BF3 - H3P04, но в отличие от А1С13, соединение А1С12 Н2Р04 при 20 - 60 не вызывает побочных реакций изомеризации и полимеризации олефинов. Даже при молярном отношении реагентов, равном 1: 1, и указанной выше температуре оно позволяет проводить моноалкилирование. Выход полиалкилзамещенных обычно не превышает 10 % от теорет. Соединение А1С12 Н2Р04 менее гигроскопично, чем хлористый алюминий. [25]

Исследования показали, что соединение АЮЬ Н2РО4 является очень активным катализатором алкилирования, хотя в - некоторых случаях оно уступает комплексу BFs HsPCU: в ряде реакций дает более низкий выход алкилата, может быть использовано только однократно. Однако во многих реакциях оно является даже более активным, чем соединение BFs НзРС4, по-эволяет получать продукты алкилирования с высоким выходом и менее загрязненные примесями, чем при использовании других катализаторов. [26]

VI, 83 - 84), является очень активным катализатором ацилирования пространственно затрудненных спиртов. Согласно типовой методике, спирт обрабатывают при комнатной температуре ангидридом карбоновой кислоты и эквимоляр-ным количеством дналкиламинопиридина. При работе с большими загрузками для связывания образующейся при ацилиро-вании кислоты добавляют еще 1 же триэтиламина. [27]

Констэблу [26] удалось приготовить как неактивные, так и очень активные катализаторы для разложения спиртов. Однако имеется надежное доказательство того, что катализаторы из чистейшей меди не проявляют активности в реакции гидрирования бензола. Ипатьев, Корсон и / Курбатов [27, 28] указывают, что чистая медь не катализирует процесса гидрирования бензола, и предполагают, что описанные ранее в литературе активные катализаторы содержали, ловидимому, следы никеля. [28]

Сущность процесса заключается в окислении хлорида водорода с использованием очень активного катализатора гомогенного типа в сочетании с сильным дегидратирующим агентом. [29]

Любопытно, что в некоторых опытах при работе с очень активным катализатором каталитический гистерезис наблюдался уже при 170 - 190 С, что существенно ниже обычной температуры, при которой достигается полное использование хлора. Явление гистерезиса объясняется тем, что при сравнительно низкой температуре имеет место адсорбция хлорпроизводных углеводородов, которые отравляют катализатор. Относительно высокие температуры ( в условиях которых достигается полное использование хлора) активируют катализатор, удаляя адсорбированные продукты. [30]

Страницы: 1 2 3 4