Cтраница 2
В качестве исходных продуктов в описываемой реакции использованы олефины различного строения. В смеси, подвергающейся окислению, могут присутствовать олефины, ацетилен и его производные, диены, эфиры, кетоны и нитрилы; они не влияют на выход продуктов окисления и сами при этом не окисляются. [16]
В качестве исходных продуктов применяются соответствующий образом замещенные эфиры р-кетокарбоновых кислот, кторые вначале омыляют и затем декарбо-ксилируют. [17]
В качестве исходных продуктов были взяты алкилбензолы и алкилфе-нолы, содержащие в боковой алкильной цепи от одного до пяти углеродных атрмов, нафта каталитического крекинга, полиалкилбензол и промышленный алкилфенол. Хлораль был получен действием на хлоральгидрат концентрированной серной кислоты. [18]
ИК-спектры продуктов окисления ДДЦГ. [19] |
В качестве исходных продуктов был взят додецилциклогексан и следующие сульфиды: тиофан, х - ( 2-метиламил) тиофан, бутил-вшор-октил-сульфид и дибензилсульфид. [20]
В качестве исходного продукта для получения другого, более тяжелого компонента масла ММ-60 служат дистилляты из средних и тяжелых параф инистых мазутов. [21]
В качестве исходного продукта для синтеза А / В-транс-сте - роидов применялся также гронс - Ьвинил-б-кето - Э - метил - Д - окта-лин ( СУП), реакция которого с малеиновым ангидридом при комнатной температуре303 приводит к смеси стереоизомеров ( CVII. Преобладающему в смеси аддукту ( CVIII) была придана конфигурация, отвечающая присоединению диенофила с менее экранированной стороны, противоположной метальной группе диена. Находящийся в смеси в меньшем количестве аддукт ( СIX) в таком случае должен образовываться путем присоединения диенофила со стороны метальной группы. [22]
В качестве исходных продуктов могут быть применены ФЕНИЛ-2-ЛРОПАНОН ( подлежит контролированию в РФ), ЭФЕДРИН или ПСЕВДОЭФЕДРИН, ФЕНИЛ-ПРОПАНОЛАМИН. Наличие этих соединений, а также красного фосфора, йодиетдаодородной кислоты, лерманганата калия и других вспомогательных химических средств могут указывать на подпольное производство стимуляторов. [23]
В качестве исходного продукта для его получения используют 2-гид-рокси - 3-аминоантрахинон, который вводят в реакцию с хлористым ацетилом в нитробензоле. [24]
В качестве исходного продукта использовали сополимер ме-талакрилата пористой структуры с 7 % дивинилбензола; для получения пористой структуры сополимера применяли изооктан в количестве 30 от веса мономеров. [25]
В качестве исходного продукта он находит применение для получения этилен-гликоля, эфиров гликоля, хлористого винила, этилендиа-мина, тиокаучука и др. В фармацевтической промышленности его используют при производстве синтомицина и других лекарственных продуктов, в мукомольно-эле-вяторном деле и сельском хозяйстве-в качестве антисептического средства. [26]
В качестве исходных продуктов для синтеза органических кислот или их сложных эфиров вместо олефинов можно использовать спирты или простые эфиры ( о механизме реакции см. стр. [27]
В качестве исходного продукта для получения чистого лютеция была взята лютециево-иттербиевая фракция, содержащая около 20 % лютеция. [28]
В качестве исходного продукта можно использовать также менее дорогой, но кипящий при более низкой температуре а-хлорнафталин и вести процесс под давлением. [29]
В качестве исходного продукта для осаждения сернистого цинка обычно применяют сернокислый цинк. Сырьем для изготовления сернокислого цинка служат химически чистая серная кислота и высшие сорта электролитического цинка. [30]