Серная кислота - высокая концентрация
Cтраница 3
Значительное снижение скорости коррозии титана в серной кислоте концентраций больше 80 % можно объяснить тем, что серная кислота высокой концентрации, имеющая заметные окислительные свойства, окисляет поверхность титана, создавая защитную окисную пленку. [31]
Например, башенные, емкостные аппараты и газоходы су-шильно-абсорбционного отделения производства серной кислоты, работающие при воздействии серной кислоты высокой концентрации ( 93 % и более) при температуре до 130 С, футеруются кислотоупорной керамикой на силикатной замазке без непроницаемого подслоя. Эта же футеровка используется и для хранилищ и сборников концентрированной серной кислоты для предотвращения загрязнения кислоты ионами железа в случае предъявления жестких требований к чистоте получаемых продуктов. [32]
Таким образом, существование сульфоноксидов в серной кислоте и комплексный характер последней являются взаим-носвязанными фактами, логически вытекающими из многих других свойств серной кислоты высокой концентрации. [33]
 |
Линия насыщения и точка росы смеси НзО H2SO4. [34] |
Температура конденсации зависит от парциального давления пара в газовой смеси и является функцией состояния газа. Таким образом, несмотря на небольшое содержание окислов серы в продуктах сгорания, продукты конденсации могут содержать капли серной кислоты высокой концентрации, обладающие сильным коррозионным действием. [35]
По окончании передачи всех перечисленных выше сред необходимо произвести промывку или продувку трубопровода для полного его освобождения. Следует, однако, иметь в виду, что в некоторых случаях, например при транспортировке по стальным трубам серной кислоты высокой концентрации, промывка, пропарка и даже продувка сжатым воздухом недопустимы, так как это вызывает образование слабой серной кислоты на стенках труб, что быстро приведет к разрушению трубопровода. [36]
По окончании передачи всех перечисленных выше сред необходимо произвести промывку или продувку трубопровода для полного его освобождения. Следует, однако, иметь в виду, что в некоторых случаях, например при транспортировке по стальным трубам серной кислоты высокой концентрации, промывка, про: парка и даже продувка сжатым воздухом недопустимы, так Katf это вызывает образование слабой серной кислоты, на стенках труб; что быстро приведет к разрушению трубопровода. [37]
Технологические среды сернокислотных производств агрессивны по отношению к металлическим и неметаллическим материалам, причем коррозионное воздействие различно на разных стадиях технологического процесса. Растворы серной кислоты средних концентраций ( 20 - 60 % H2SO4) при температуре от 40 до 80 С ( кислота промывных и увлажнительных башен) обладают высокой коррозионной активностью по отношению к металлическим материалам ввиду их высокой электропроводности и степени диссоциации, но не оказывают разрушающего действия на кислотостойкие полимерные материалы. Серная кислота высоких концентраций ( 90 % H2SO4 и выше) при температуре от 40 до 80 С ( продукционная и сушильная кислоты, моногидрат и олеум) разрушают большинство органических материалов, но не обладают высокой агрессивностью по отношению к сталям и сплавам, благодаря невысокой электропроводности и сильным окислительным свойствам. [38]
Например, нафталин сульфируется легче, чем бензол; заместители первого рода затрудняют сульфирование, а заместители второго рода облегчают его. Для легко сульфируемых веществ в качестве сульфирующего агента применяют серную кислоту, для трудно сульфируемых - олеум. При использовании серной кислоты недостаточно высокой концентрации реакция сульфирования резко замедляется и часто практически прекращается. [39]
Абсорбция - процесс избирательный: каждое вещество погж) щается определенным поглотителем. Это свойство селективности позволяет извлекать требуемый компонент из газовой смеси, применяя соответствующий абсорбент. В промышленности абсорбция нередко используется для поглощения водяных паров, содержащихся в газе, с целью осушки его. Абсорбентом здесь служит серная кислота высокой концентрации. Производство серной кислоты контактным способом основано на абсорбции серного ангидрида ЗОз олеумом. В коксохимическом производстве методом абсорбции выделяют: бензол из коксового газа, поглощая его соляровым маслом; аммиак, поглощая его водой; сероводород, поглощая его мышьяково-содовым раствором. Слабая азотная кислота получается в ряде абсорбционных башен, в кото -: - рых происходит процесс поглощения двуокиси азота NO2 разбавленной азотной кислотой. Абсорбция йода при воздушном способе его производства, получение кремнефтористого натрия и других ядохимикатов, производство соды, где происходит поглощение аммиака раствором поваренной соли и затем поглощение углекислоты аммонизированным рассолом - все это примеры, характеризующие применение процесса абсорбции. [40]
Сальники кислотоупорного насоса должны работать с возможно меньшим давлением и даже лучше, если они работают под небольшим разрежением. Для этой цели в колесе насоса сделаны отверстия, которые снижают давление на сальник и уменьшают осевую нагрузку. В отдельных конструкциях колес таких насосов на заднем диске делают ребра ( отбойники), которые уменьшают переток жидкости из напорной полости во всасывающую и создают разрежение перед сальником. В фонарное кольцо при перекачке кислот невысокой концентрации можно подводить чистую воду под небольшим давлением - приблизительно на 0 05 МН / м2 выше, чем давление в сальнике. Уплотнительная вода улучшает охлаждение и смазку сальника и служит гидравлическим затвором, не допуская поступление воздуха в насос. Однако контакт с водой при перекачке серной кислоты высокой концентрации недопустим. При поступлении кислоты в насос под давлением необходимо отрегулировать подачу так, чтобы на входе в колесо был небольшой вакуум и сальники работали под разрежением. [41]
Сальники кислотоупорного насоса должны работать с возможно меньшим давлением и даже лучше, если они работают под небольшим разрежением. Для этой цели в колесе насоса сделаны отверстия, которые снижают давление на сальник и уменьшают осевую нагрузку. В отдельных конструкциях колес таких насосов на заднем диске делают ребра ( отбойники), которые уменьшают переток жидкости из напорной полости во всасывающую и создают разрежение перед сальником. В фонарное кольцо при перекачке кислот невысокой концентрации можно подводить чистую воду под небольшим давлением - приблизительно на 0 05 МН / м2 выше, чем давление в сальнике. Уплотнительная вода улучшает охлаждение и смазку сальника и служит гидравлическим затвором, не допуская поступление воздуха в насос. Однако контакт с водой при перекачке серной кислоты высокой концентрации недопустим. При поступлении кислоты в насос под давлением необходимо отрегулировать подачу так, чтобы на входе в колесо был небольшой вакуум и сальники работали под разрежением. [42]
Нейтрализация или подкисление раствора приводит к образованию полимерных вольфрамовых кислот, выпадающих в осадок. Подобно молибдат-иону, вольфрамат-ион может также образовывать гетерополикислоты. Методы отделения W ( VI) от веществ, мешающих его определению, включают растворение в щелочах и соосаждение его окиси с Ре ( ОН) з, А1 ( ОН) з или арсе-натом свинца при нейтрализации аммиаком или гексаметилен-тетрамином. Различия в устойчивости тартратных комплексов молибдена и вольфрама позволяют отделять молибден от вольфрама осаждением MoSs из кислых растворов. В разбавленных солянокислых растворах с вольфрамовой кислотой реагирует родамин В, причем окраска изменяется от желто-красной до фиолетовой. Эту реакцию можно также использовать в анализе, измеряя уменьшение интенсивности флуоресценции родамина В. Дитиол с W ( VI) дает соединение, окрашенное в сине-зеленый цвет, которое экстрагируется органическими растворителями. При реакции образуется, вероятно, трис-комплекс. В растворах серной кислоты высокой концентрации между W ( VI) [ а также Mo ( VI) и Ti ( IV) ] и гидрохиноном идет реакция с образованием окрашенных веществ неизвестного строения. [43]
Страницы: 1 2 3