Cтраница 2
Синильная кислота способна полимеризоваться. [16]
Синильная кислота получается нагреванием цианистого калия или натрия, а также желтой кровяной соли с разбавленной серной кислотой. Из водного раствора путем дробной перегонки может быть выделена безводная синильная кислота. [17]
Синильная кислота может быть получена непосредственно из элементов при пропускании азота и водорода через раска. [18]
Синильная кислота - одна из самых слабых кислот; ее константа электролитической диссоциации ( / 2о4 8 - 10 - 4) приблизительно в 10000 раз меньше, чем уксусной кислоты. [19]
Синильная кислота способна полимеризоваться. [20]
Синильная кислота ( цианистый водород) является ядовитым веществом, широко применяемым в органическом синтезе, а также для борьбы с насекомыми и крысами в закрытых помещениях. Цианиды в больших количествах применяются при извлечении золота из руд и в гальванотехнике. [21]
Синильная кислота довольно часто встречается в растениях как в свободном, так и в связанном виде. [22]
Синильная кислота присоединяется к карбонильной группе Сахаров с образованием двух диастереоизомерных оксинитрилов, отличающихся строением верхнего тетраэдра. Рядом представленных на схеме реакций ( омыление оксинитрила в оксикислоту, образование лактона и восстановление последнего) оба оксинитрила могут быть превращены в две диастереоизомерные гептозы. [23]
Синильная кислота присоединяется к карбонильной группе Сахаров с образованием двух диастереоизомерных оксинитрилов, отличающихся конфигурацией первого атома углерода. Рядом представленных на схеме реакций ( омыление оксинитрила в оксикислоту, образование лак-тона и восстановление последнего) оба оксинитрила могут быть превращены в две диастереоизомерные гептозы. [24]
Синильная кислота присоединяется к карбонильной группе Сахаров с образованием двух диастереоизомерных оксинитрилов, отличающихся конфигурацией первого атома углерода. Рядом представленных на схеме реакций ( омыление оксинитрила в оксикислоту, образование лактона и восстановление последнего) оба оксинитрила могут быть превращены в две диастереоизомерные гептозы. [25]
Синильная кислота, или циановодород HCN, как и галогеноводороды, представляет собой ковалентное молекулярное соединение, которое способно диссоциировать в водном растворе. Это чрезвычайно ядовитый ( но менее ядовитый / чем H2S) бесцветный газ, который выделяется при действии кислоты: на цианиды. Жидкий HCN неустойчив и быстро полимеризу-ется в отсутствие стабилизаторов. В водных растворах полимеризация индуцируется ультрафиолетовым облучением. [26]
Синильная кислота ( HCN) и ее соли ( цианиды) выпускаются химической промышленностью в больших количествах. [27]
Синильная кислота принадлежит к числу наиболее сильных ядов. [28]
Синильная кислота поглощается водой, а непоглощенные газы направляют на сжигание или дополнительную очистку. [29]
Синильная кислота и ее водные растворы очень ядовиты. Незначительное содержание ее паров в воздухе ( свыше 0 0003 г / л) опасно для жизни. [30]