Cтраница 1
Количество бихромата калия в смеси, предназначенной для поглощения спирта из крови, определяют путем постановки слепых опытов, для чего в две такие же колбы, в каких производят суховоздушную перегонку спирта, вносят по 1 мл этой смеси. После этого колбы закрывают пробками и поступают так же, как и при количественном определении спирта в крови. [1]
Количество избыточно вводимого бихромата калия определяют титрованием тиосульфатом натрия после добавления к раствору йодида калия. [2]
Это количество бихромата калия должно выделить из иодида калия около 1 6 г иода. Иод малорастворим в воде, но хорошо растворяется в растворе иодида калия, поэтому иодид калия берут в избытке по сравнению с количеством участвующего в реакции бихромата. [3]
Исходя из количества бихромата калия, взятого до анализа и оставшегося неизмененным после реакции со спиртом, вычисляют количество его, пошедшее на окисление поглощенного из крови спирта. Умножив это количество на соответствующий коэффициент, получают количество спирта, находящегося в исследуемом образце. [4]
Рассчитать, какое количество бихромата калия K2Cr2O7 нужно взять для приготовления 50г 5 % - ного раствора. Какой объем воды следует при этом взять. На техно-химических весах ( с точностью 0 02 г) определить массу часового стекла и взвесить на нем вычисленное количество бихромата калия. [5]
Рассчитать, какое количество бихромата калия К2Сг2О7 нужно взять для приготовления 50 г 5 % - ного раствора. Какой объем воды следует при этом взять. На техно-химических весах ( с точностью 0 02 г) определить массу ча сового стекла и взвесить на нем вычисленное количество бихромата калия. [6]
Рассчитать, какое количество бихромата калия К2Сг2О7 нужно взять для приготовления 50 г 5 % - ного раствора. Какой объем воды следует при этом взять. На техно-химических весах ( с точностью 0 02 г) определить массу часового стекла и взвесить на нем вычисленное количество бихромата калия. [7]
При проведении расчетов следует иметь в виду, что рассчитанные по этим диаграммам количества бихроматов калия и натрия, а также воды получаются в их истинном выражении, количества же растворов, солей и их смесей, содержащих хлор, определяются без хлора и для получения их истинных величин необходимы соответствующие пересчеты. [8]
Для установления титра раствора тиосульфата натрия по бихро-мату в мерной колбе емкостью 250 мл растворяют точно взвешенное на аналитических весах количество очищенного и высушенного бихромата калия и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки. Величину навески бихромата калия выбирают в зависимости от концентрации раствора тиосульфата натрия, титр которого требуется установить. [9]
По методу FTM S 5327 из топлива экстрагируют присадку водой, которую затем вводят в реакцию с избытком окислителя - водного раствора титрованного бихромата калия и серной кислоты. Количество бихромата калия, не вошедшего в реакцию, определяют иодометрически. [10]
Влияние насыщающего раствор газа на выход реакции восстановления бихромата калия. [11] |
При действии - - излучения на растворы бихромата калия наблюдается восстановление иона бихромата до иона трехвалентного хрома. На рис. 8 приведены кривые зависимости количества восстановившегося бихромата калия от времени действия излучения. Для растворов, насыщенных кислородом и воздухом, и для обезгаженных растворов наблюдается линейная зависимость количества восстановленного бихромата от времени действия излучения. [12]
Кроме того, С1 может быть определен путем перегонки сухих солей с бихроматом калия и концентрированной серной кислотой. Содовую вытяжку, выпаренную досуха, сплавляют с тройным количеством бихромата калия и перегоняют разбитый на кусочки сплав в приборе для определения СО, , прибавив бел8 концентрированной серной кислоты. Продукты перегонки собирают в растворе едкого натра. Щелочной раствор исследуют на CrOt посредством перекиси водорода. [13]
Затем смесь переносят в колбу описанного выше прибора и из капельной воронки приливают в нее небольшими порциями концентрированную серную кислоту; колбу слегка нагревают и бром отгоняют. Би-хромат калия, применяемый для указанной цели, предварительно очищают многократной перекристаллизацией, а серную кислоту - перегонкой из перегонной колбы, в которой имеется некоторое количество порошкообразного бихромата калия; первую порцию кислоты отбрасывают. [14]
Принцип микрометода количественного определения алкоголя в крови состоит в том, что спирт из взятой навески крови отгоняют путем сухо-воздушной дистилляции и поглощают строго определенным количеством смеси бихромата калия и концентрированной серной кислотой. Поглощенный спирт вступает в реакцию с бихроматом калия, причем спирт окисляется, а бихромат калия восстанавливается. Исходя из количества бихромата калия, взятого до анализа и оставшегося неизмененным, вычисляют количество его, пошедшее на окисление спирта, поглощенного из крови. Помножив это количество на соответствующий коэффициент, получают количество спирта, находящегося в исследуемом образце. [15]