Количество - препарат
Cтраница 3
При использовании емкостей другой площади количество препарата соответственно изменяется. [31]
Если в распоряжении экспериментатора имеются макроскопические количества препарата чистого изотопа и реакция проводится с каждой изотопной формой в отдельности, то после выяснения кинетики реакции измерение соответствующих констант скоростей, а следовательно, и изотопного эффекта является в принципе простой задачей. Однако во многих случаях весьма трудно или даже невозможно приготовить вещества, содержащие только один изотоп. В таких случаях часто нерационально тратить усилия на получение вещества с очень высокой изотопной чистотой, так как при содержании лишь индикаторных количеств одного из изотопов удается получать ценные результаты. Более того, в случае радиоактивных изотопов даже нежелательно работать с чрезмерно высокими удельными активностями. Следует подбирать такую удельную активность, которая удобна при данном применяемом методе изотопного анализа. Обычно бывает достаточно сравнительно низких удельных активностей, не требующих слишком больших предосторожностей для защиты от радиации. [32]
В этом случае для измерения количества препарата, осевшего на единицу площади, при обработке с самолетов или высокопроизводительными наземными опрыскивателями и опыливателями применяют не токсикологические, а биологические методы учета. Так, например, при испытании бактериальных препаратов на обрабатываемой площади перед опрыскиванием или опыливанием выставляют открытые чашки Петри или предметные стекла, залитые агаром, которые затем переносят в термостат и по числу колоний бактерий определяют плотность покрытия препаратом. [33]
Маточный раствор при упаривании дает еще некоторое количество препарата, который следует перекристаллизовать из воды. [34]
На рис. 35 показано, как меняется количество препарата, попадающего на комара и саранчу, при изменении размера частиц, образующих аэрозольное облако. [35]
Маточный раствор при упаривании дает еще некоторое количество препарата, который следует перекристаллизовать из воды. [36]
Однако процесс проникновения проходит значительно медленнее и количество проникшего препарата меньше. Обращает па себя внимание наличие весьма значительных чоличеств фосфора в желчном пузыре и Б щитовидной желе. [37]
Из маточного раствора при упаривании получают еще некоторое количество препарата, который перекристаллизовывают из воды. [38]
Кожная абсорбция линдана из фармацевтических продуктов зависит от количества препарата, наносимого на кожу, и длительности воздействия. Одна из причин, возможно, состоит в том, что кожная абсорбция усиливается с повышением проницаемости кожи младенца и большим соотношением поверхности и объема в детском организме. Концентрация у малышей может дольше оставаться на одном и том же уровне, так как метаболизм БГХ менее эффективен у младенцев и детей младшего возраста. Горячий душ или ванна перед нанесением на кожу медицинского продукта может способствовать кожной абсорбции, обостряя токсичность. [39]
Из маточного расгвора при упаривании получают еще некоторое количество препарата, который перекристаллизовывают из воды. [40]
 |
Сравнение сноса при авиационном опрыскивании на основании данных, полученных в Восточной Африке и Калифорнии. [41] |
Из данных видно, что в этих точках количество препарата, еще находящегося в воздухе, в 30 - 40 раз больше, чем выпадающего на землю. Это, вероятно, справедливо и для более дальних расстояний по ветру; однако можно ожидать дальнейшего оседания, а распространение путем диффузии может быстро снижать концентрацию. [42]
Из маточного раствора при упаривании получают еще некоторое количество препарата, который перекристаллизовывают из воды. [43]
В работе [152] использовали аэрозольный генератор МАГ-3 и исследовали количество препарата, попадающее на насекомое ( комар и саранча) в зависимости от размера частиц и расстояния. [44]
Для перевода кальциевой соли нитхромазо в свободную кислоту все количество препарата растворяют при нагревании VB 400 - 500 мл воды с добавлением нескольких капель 30 % - ного раствора NaOH. Раствор горячим выливают при перемешивании в 0 5 л конц. Выпавший осадок свободной кислоты нитхромазо отфильтровывают через стеклянный фильтр № 2, отжимают, промывают вначале 20 мл 1 М НС1, затем 10 мл 0 1 М НС1 и 7 - 10 мл спирта. [45]
Страницы: 1 2 3 4