Количество - экстрагируемый
Cтраница 1
 |
Изменение свойств протекторных резин после трехкратного растяжения на 450 %. [1] |
Количество экстрагируемых ацетоном веществ в случае резин из БСК увеличивается в результате истирания в 2 - 10 раз меньше, чем в случае резин на основе НК. [2]
Данные, полученные методом ИК-спектроекопии, подтверждаются результатами потерь в весе, изменениями количества экстрагируемых и хлора в процессе их выдержки в среде влажного хлора. Это позволяет сделать предположение о том, что хлорированию в первую очередь подвергаются продукты деструкции сополимеров полиэфиров со стиролом. Установлено, что хлорирование отвержденных смол протекает, главным образом, по ароматическим кольцам как полистирольных звеньев, так и дифенилолпро-пана. [3]
Свойства изделий, отвержденных до вязкости, равной 2 109 пуазам, по количеству экстрагируемых ацетоном бромных чисел и твердости такие же, какие наблюдаются на изделиях заводского выпуска. [4]
Из таблицы я рис. 23 видно, что подсушка связующего при 40 С не дает качественных изменений в структуре количество экстрагируемых велико, метилольные группы почтя полностью сохраняются. [5]
Если проследить за изменением свойств материала по ходу кривой отверждения, то нарастанию вязкости во времени соответствует и увеличение твердости, уменьшение количества экстрагируемых ацетоном веществ и снижение бромного числа. [6]
 |
Сравнительное изменение важнейших свойств каменных углей в зависимости. [7] |
Так, на стадиях от длиннопламенного угля до жирного, характеризуемых постепенным диспергированием гелеобразных остатков растительного происхождения, наблюдается уменьшение пористости углей и количества экстрагируемых из них спирто-бензолом битумов, понижение упругости и механической прочности углей. [8]
Обнаружено, что Е и максимум логарифмического декремента затухания при - 290 К ( 100 гц) уменьшаются по высоте и площади и сдвигаются в сторону более высоких температур, когда количество экстрагируемого из полимера вещества уменьшается [298, 317, 374], в то время как максимум Е при - 380 К ( 100 гц) становится меньше и сдвигается в сторону более высоких температур для растянутых образцов [374], указывая на то, что этот процесс релаксации обусловлен движением в кристаллических областях. [9]
Методами определения скорости отверждения, нашедшими практическое применение, являются нижеследующие: для производственных условий - по внешнему виду и кипячению в воде и для лабораторных условий - по бромному числу, количеству экстрагируемых ацетоном веществ и по плаетомеру Канавца. [10]
Снята кинетика процесса отвервдения, для чего смола с 10 ГМГА различное время ( I, 3, 5, 7, 10 и 20 мин) ввдерживатгаеь в термошкафу, затем снимались дериватные кривые полученных образцов и определялось количество экстрагируемых ацетоном веществ. [11]
Снята кинетика процесса отвервдения, для чего смола с 10 ГМГА различное время ( I, 3, 5, 7, 10 и 20 мин) ввдерживатгаеь в термошкафу, затем снимались дериватные кривые полученных образцов и определялось количество экстрагируемых ацетоном веществ. [12]
 |
Зависимость между прочностью и индексом. [13] |
Так как полимер атактического типа более растворим, чем изотактическии полимер, его можно экстрагировать из смеси полимеров с тем, чтобы получить остаток большей плотности. Зависимость между количеством экстрагируемого гексаном продукта и плотностью ( кристалличностью) полимера показана н рие. [14]
Исследуется процесс ожижения каменного угля при действии раствора спирта и NaOH. При температуре около 300 С при времени контакта 1 ч количество экстрагируемых пиридином продуктов деполимеризации ОМУ достигает почти 100 %; при увеличении температуры более 400 С это количество начинает снижаться. Следует отметить, что глубина конверсии каменных углей в этих условиях снижается по мере повышения содержания в ОМУ углерода. [15]
Страницы: 1 2