Небольшое количество - хлористый водород
Cтраница 3
 |
Равновесные соотношения при этилирова-нии бензола при 95 в присутствии А1С13 как катализатора, по Митчеллу [ 17aj. [31] |
Производство этилбензола по методу фирмы Доу кемикал Ко отличается от метода И. Г. Фар-бешшдустри по существу лишь тем, что первая применяет небольшие количества хлористого водорода как промотора для хлористого алюминия. При молярном соотношении бензола и этильпых групп 1: 0 58 остается непрореагировавшим 51 % мол. [32]
Производство этилбензола по методу фирмы Доу кемикал Ко отличается от метода И. Г. Фар-бениндустри по существу лишь тем, что первая применяет небольшие количества хлористого водорода как промотора для хлористого алюминия. При молярном соотношении бензола и этильных групп 1: 0 58 остается непрореагировавшим 51 % мол. [33]
Описан также удобный метод синтеза кинетина, основанный на переаминировании [241]; реакция осуществляется простым нагреванием аденина и фуриламина в присутствии небольших количеств хлористого водорода. [34]
Клеи-цементы из полихлоропрена имеют достаточно хорошую адгезию ко многим пористым материалам, например обычной ткани или коже, но при старении выделяют небольшие количества хлористого водорода. Для нейтрализации НС1 к ним часто добавляют окись магния или окись цинка. Для увеличения адгезии прибавляют маслорастворимые модифицированные фенольные смолы. В качестве растворителя наирита обычно используют толуол, но он может быть смешан с метилацетатом, этилацетатом, циклогек-саном и метилциклогексаном. [35]
Клеи-цементы из полихлоропрена имеют достаточно хорошую адгезию ко многим пористым материалам, например обычной ткани или коже, но при старении выделяют небольшие количества хлористого водорода. Для нейтрализации НС1 к ним часто добавляют окись магния пли окись цинка. Для увеличения адгезии прибавляют маслорастворимые модифицированные фенольные смолы. В качестве растворителя наирита обычно используют толуол, но он может быть смешан с метилацетатом, зтилацетатом, цнклогек-саном и метилцнклогексаном. [36]
С точки зрения сырьевых возможностей метод Рашига имеет преимущество по сравнению с другими, так как для получения фенола требуются лишь бензол и небольшое количество хлористого водорода. Однако метод связан с большим расходом пара и охлаждающей воды. Серьезным недостатком его является также коррозия аппаратуры, в связи с чем для ее изготовления приходится применять специальные материалы. Расход исходных материалов на 1 т фенола составляет: бензола 998 кг, соляной кислоты 172 кг, воздуха 2177 кг. Выход фенола равняется 70 - 85 % от теоретического. [37]
Циклические формы оксиальдегидов и оксикетонов имеют при окисном цикле ОН-группу и характеризуются способностью к замещению ее метоксигруппой при взаимодействии с метанолом, содержащим небольшое количество хлористого водорода; образующиеся при этом метиловые эфиры циклоформы называют метиллактоли-дами. Последние так же, как и ацетали, относительно устойчивы при действии щелочей, но легко гидролизуются в присутствии кислот. [38]
Результаты испытаний сталей в воде, содержащей различные количества сероводорода, показали, что латунь и все высоколегированные стали вполне стойки даже в присутствии небольших количеств хлористого водорода. Скорость коррозии стали I2XI8HIOT составила 0 002 - 0 005 т / тол, латуни - 0 03 - 0 05 мм / год. Следовательно, изготовление трубных пучков конденсаторов-холодильников из этих металлов обеспечит им длительный срок службы. Углеродистая сталь показала удовлетворительную стойкость во всех испытаниях при концентрациях сероводорода до 20 мг / л, однако при более высоких концентрациях сероводорода скорость коррозии этой стали делает ее неприемлемой для изготовления тонкостенных трубок тешюобменного оборудования. [39]
Допустив, что ускорение вулканизации с применением смол вызвано специфическим действием хлоридов металлов, можно легко объяснить относительную инертность галогенсодержащих эластомеров, которые при температуре смешения 80 - 100 С отщепляют лишь небольшое количество хлористого водорода и, следовательно, могут образовать очень немного хлористого цинка. [40]
Например, реакция кротонового или акрилового альдегида с хлором в уксусной кислоте в присутствии основания протекает медленнее, чем реакция кротоновой или акриловой кислоты соответственно; но в присутствии минеральной кислоты преобладает каталитическая реакция, и альдегиды хлорируются быстрее соответствующих кислот. Реакции осложнены автокатализом, поскольку небольшое количество хлористого водорода всегда образуется за счет побочных реакций. [41]
Рассмотрим два типичных варианта процесса. В первом случае образец вначале выделяет небольшое количество хлористого водорода, затем разложение идет с очень малой скоростью. В другом-разложение начинается не сразу или при более высокой температуре, чем в первом случае, а затем протекает весьма бурно. По второму варианту процесс может протекать в присутствии стабилизирующих добавок, иногда выполняющих роль нейтрализаторов выделяющегося хлористого водорода. В дальнейшем, когда стабилизаторы израсходуются, разложение продолжается с прежней высокой скоростью. Сополимер был получен эмульсионным методом в присутствии инициатора-персульфата аммония. [42]
При повышенном давлении увеличивается растворимость газообразных олефинов в ароматических углеводородах, что способствует протеканию реакции. Реакцию можно ускорить также путем добавления небольшого количества хлористого водорода; при этом хлористый алюминий переходит в раствор в виде комплексных соединений с ароматическими и олефиновыми углеводородами. Эти комплексы и являются катализаторами реакции алкилирования. [43]
Перегруппировка в циклических системах часто связана с перемещением гидроксильной группы. В случае ацеталей полигидроксильных соединений процесс катализируется небольшими количествами хлористого водорода. [44]
При действии хлористого алюминия на фракцию сольвент-нафты выделяется небольшое количество хлористого водорода. [45]
Страницы: 1 2 3 4