Очень малое количество - углерод
Cтраница 1
Очень малые количества углерода, водорода, кислорода, азота, хлора, брома и серы можно определить с достаточной точностью только в том случае, если проводить разложение и определение в аппарате, полностью защищенном от доступа воздуха, и применять кислород ( для сжигания) или водород ( для гидрогенолиза) высокой чистоты. [1]
 |
Диаграмма состояния системы вольфрам - углерод. [2] |
В ванадии растворяется очень малое количество углерода. Цифровые данные об этой растворимости отсутствуют. Линия начала кристаллизации сплавов V-VC, приводимая в некоторых справочниках [2], построена по недостаточно точным данным и поэтому здесь не воспроизводится. [3]
Для точного определения очень малых количеств углерода в железе и стали по баритовому спосо б у-образовавшуюся во время сожжения углекислоту поглощают едким баритом и получившийся углекислый барий переводят после растворения в соляной кислоте в сернокислый барий путем осаждения серной кислотой. [4]
Как и при анализе очень малых количеств углерода и водорода, постоянство значений поправки на холостой опыт зависит главным образом от точности методов определения очень малых количеств азота ( см. разд. [5]
АРМКО-ЖЕЛЕЗО - железо, содержащее очень малое количество углерода и др. элементов. [6]
После этого проводят измерение электропроводности раствора едкого барита, устанавливая показания на магазинах сопротивлений так, чтобы синусоида на экране осциллографа превратилась в прямую линию. Затем быстро открывают фарфоровую трубку со стороны подачи кислорода и вводят в нее лодочку с навеской руды. При определении очень малых количеств углерода открывать трубку для вдвигания лодочки не рекомендуется. В этом слу-чае целесообразно использовать рнс. [7]
Вероятно, наиболее очевидной особенностью этой диаграммы является характер граничных кривых между кристаллическими и жидкими областями, типичный для систем с ограниченной растворимостью кристаллов. С другой стороны, эта фазовая диаграмма довольно усложнена фазовыми превращениями, происходящими в твердой фазе при низких температурах и низком содержании углерода. Фаза является низкотемпературной формой железа, в которой могут растворяться очень малые количества углерода. Железо имеет ту же кристаллическую структуру, что и р-форма, но способно к намагничиванию. Эти превращения являются двухфазными равновесными процессами; следовательно, состав и температура могут варьироваться. [8]
Вероятно, наиболее очевидной особенностью этой диаграммы является характер граничных кривых между кристаллическими и жидкими областями, типичный для систем с ограниченной растворимостью кристаллов. С другой стороны, эта фазовая диаграмма довольно усложнена фазовыми превращениями, происходящими в твердой фазе при низких температурах и низком содержании углерода. Фаза является низкотемпературной формой железа, в которой могут растворяться очень малые количества углерода. Железо имеет ту же кристаллическую структуру, что и 3-форма, но способно к намагничиванию. Эти превращения являются двухфазными равновесными процессами; следовательно, состав и температура могут варьироваться. [9]
В этом случае будет сохранена равномерная концентрация хрома в твердом растворе. Для этого в сталь вводят такие карбидообразующие элементы как титан, ниобий, молибден и др., которые образуют с углеродом чрезвычайно прочные карбиды. Твердый раствор будет иметь очень малое количество углерода, и при нагреве до высоких температур хром не будет расходоваться на образование карбидов. [10]
Порошок железа выгружают из реактора пневмотранспортом ( водородом) в разгрузочный бункер. Для предупреждения окисления его охлаждают в атмосфере азота. Для устранения пирофор-ности порошок нагревается до 820 - 880 С, а затем охлаждается в восстановительной или нейтральной атмосфере на поддонах в специальной печи. Восстановленное железо содержит в зависимости от состава применяемой руды до 95 % Fe, 0 039 - 0 048 % Р, менее 0 01 % S и очень малое количество углерода. [11]
Кондуктометрическое определение малых количеств углерода в металлах и сплавах имеет большое значение. В основу определений положен принцип метода, предложенного Брунсом, Брауде и Циклисом [23] для непрерывного анализа газов, основанного на поглощении СО2 раствором Ва ( ОН) 2 и измерении его электропроводности. Этот принцип использован - в макрометодах анализа металлов. Крюков и Ренгартен [24] предложили метод для определения микроколичеств углерода в металлах из малых навесок. В настоящее время доказано, что кондуктометрический метод позволяет определять очень малые количества углерода. [12]
Страницы: 1