Фракционная колонка

Cтраница 2

Иногда бутан направляется в дополнительную фракционную колонку, называемую деизобутанизатором, где он расщепляется на изобутан ( на голове колонки) и нормальные бутаны ( в донной части), используемые как чистые химические полупродукты. [16]

Перегонкой водного ацетона с фракционной колонкой легко получается 60 % или более исходного количества; этот ацетон можно употреблять для последующих синтезов. [17]

В первой части работы изложена теория фракционной колонки для случая разделения идеальных бинарных жидких смесей с близкими точками кипения. Эта теория может быть применена ко всем тем методам разделения изотопов, в которых использован принцип работы фракционной колонки. [18]

Этот пористый слой играет роль насадки во фракционной колонке. Равенство-уровней регулируется поршнем, показанным на рисунке справа. [19]

Прибор для термодиффузии жидких смесей. [20]

Применение обменных изотопных реакций для разделения изотопов в фракционных колонках возможно лишь, если оба обменивающиеся вещества образуют две фазы, например, газ и раствор. Это сильно ограничивает возможности применения - очень эффективных химических способов разделения. Между тем, как показывают термодинамические расчеты, существует ряд обменных реакций между двумя газами или двумя растворами, которые могли бы быть использованы с большим успехом для разделения изотопов. [21]

Применение обменных изотопных реакций для разделения изотопов в фракционных колонках возможно лишь, если оба обменивающиеся вещества образуют две фазы, например, газ и раствор. Это сильно ограничивает возможности применения очень эффективных химических способов разделения. Между тем, как показывают термодинамические расчеты, существует ряд обменных реакций между двумя газами или двумя растворами, которые могли бы быть использованы с большим успехом для разделения изотопов. [22]

На принципе перегонки с постоянным уровнем может быть построена фракционная колонка. Схема ее двух ступеней представлена на рис. 16.4, а схемы колонок для получения тяжелой и легкой фракции на рис. 16.5 и 16.6. В колонке пар движется навстречу конденсирующейся жидкости, при этом в стационарном режиме колонки, который устанавливается в ней через определенный промежуток времени, состав жидкости и пара на каждой ступени каскада определенны и от одной ступени к - другой происходит обогащение в а раз. [23]

Колбу закрывают пробкой с одним отверстием, в которое вставлена фракционная колонка длиною в 90 см, соединенная с холодильником и приемником. Холодильником служит стеклянная трубка длиною в 150 - 200 см. Смес нагревают до слабого кипения, дальнейший лагрев регулируют с расчетом получения около 180 мл погона в 1 час. Такая перегонка продолжается в течение 8 - 10 час. Объем дестиллата, состоящего из водной уксусной кислоты, достигает 1400 - 1500 мл. Объем дестиллата, представляющего собой почти чистую уксусную кислоту, которую можно применить при повторении синтеза, составляет 500 - 700 мл. [24]

Схема фракционной колонки для получения обогащенной изотопной. [25]

Концентрирование стабильных изотопов ме-тодом фракционирования чаще всего осуществляется перегонкой на фракционных колонках. Из-за необходимости совмещения на колонке очень большого, числа теоретических тарелок колонки для разделения смесей изотопов отличаются рядом конструктивных особенностей. [26]

Схема фракционной колонки для получения обогащенной изотопной. [27]

Концентрирование стабильных изотопов ме-тодом фракционирования чаще всего осуществляется перегонкой на фракционных колонках, Из-за необходимости совмещения на колонке очень большого, числа теоретических тарелок колонки для разделения смесей изотопов отличаются рядом конструктивных особенностей. [28]

Условия разделения несравненно более благоприятны, если к процессу применить принцип фракционной колонки, заменив в ней тарелки диффу-знойными ячейками. [29]

Прибор для разделения изотопов путем диффузии через пористые трубки. [30]

Страницы: 1 2 3 4