Крайнее кольцо

Cтраница 2

На чертеже указаны размеры: а - ширина кольца; / - расстояние между осями колец; b - расстояние между кольцами; / - расстояние от середины крайнего кольца до фланца обечайки. Сечение кольца должно быть таким, чтобы была обеспечена устойчивость его под действием внешней нагрузки. [17]

Кольцевые пружины ( рис. 11.7, а) состоят из набора колец специального профиля. При нагружении крайних колец по периметру наружные кольца надвигаются на внутренние, в результате первые растягиваются, а вторуе сжимаются. При этом общая высота пружины уменьшается. После снятия внешней нагрузки внутренние силы упругости вновь раздвигают кольца. [18]

Терфенил образует две полярографические волны ( см. табл. 8), из которых первая обусловлена восстановлением одного из колец. Очевидно, восстанавливается крайнее кольцо, ибо в случае восстановления среднего кольца образовалась бы молекула со значительным числом сопряженных связей, несколько напоминающая стильбен, и это облегчало бы восстановление остальной части молекулы. Между тем, вторая волна терфенила близка по величине Е % ко второй волне винилдифенила, несколько смещенной в положительную область за счет увеличения сопряжения. Очевидно, вторую волну терфенила следует объяснить восстановлением остающегося дифенильного ядра. У л-винилтерфенила появляется и третья волна, обусловленная восстановлением винильной группы. Потенциал ее смещен в положительную область еще дальше, чем у стирола и винилдифенила. [19]

Разделим мысленно поток жидкости на множество концентрических, цилиндрических колец. Предположим, что крайнее кольцо ( у стенки трубы) вследствие сил адгезии неподвижно. Остальные кольца перемещаются в направлении течения. [20]

Схема устройства счетного датчика торсио-метра со счетом муаровых полос. [21]

Две прозрачные дифракционные решетки 6 установлены вдоль одной из осей наибольшей деформации среднего кольца и прикреплены к его противоположным сторонам. Со стороны одного из крайних колец расположен осветитель 7 с источником питания ( возможно также применение неподвижного кольцевого осветителя, находящегося вне вала); в другом крайнем кольце - два фотодиода 8, сигнал от которых выводится через бесконтактное токосъем-ное устройство. [22]

Установка упорных подшипников на горизонтальных валах нежелательна по следующей причине. Осевой силой одно из крайних колец нагружается, а второе разгружается. В контакте с разгруженным кольцом под действием сил инерции ( гироскопический эффект) шарики проскальзывают. Это приводит к повышенному нагреву подшипника и к более быстрому выходу его из строя. [23]

Влияние конденсированного пиридинового цикла на распределение электронной плотности в смежном бензольном кольце в обоих хинонах примерно одинаково, но положение гетероциклического азота по отношению к карбонильным группам различно. Вследствие разрыва сопряжения между крайними кольцами антрахинонов в гетероциклической части молекулы соединений LIII и LIV сохраняется нафталиноподобное распределение связей, типичное для хинолина102, и отсутствует дихинонная структура. [24]

В отношении строения этого углеводорода Ауверс находит, что сильные экзальтации 9-метилфлуорена не вяжутся с тем предположением, что в его молекуле присутствуют два настоящих бензольных ядра хотя бы уже потому, что введение, например, галогенов в молекулу флуорена производит действие обратное наблюдаемому при бензоле. Ауверс принимает, что все двойные связи обоих крайних колец флуорена находятся между собою во взаимодействии, благодаря чему получается меньшая степень оптической нейтрализации их, чем в бензольном ядре. [26]

В отличие от фенолов и нафтолов, сульфирование которых значительно облегчается наличием гидроксильной группы в молекуле, оксиантрахиноны сульфируются в таких же условиях как сам ан-трахинон, причем гидроксильная группа ориентирует сульфогруппу в смежное ( З - положение. В присутствии солей ртути происходит ( 3-сульфирование ядра, замещенного гидроксильной группой, но если одно из крайних колец не замещено, ртуть оказывает обычное действие, вызывая а-сульфирование. Так, дисульфирование Ализарина дает 3 6 - и 3 7-дисульфокислоты в отсутствие ртути и 3 5 - и 3 8-дисульфокислоты в ее присутствии. [27]

Аномальное направление нуклеофильного присоединения к 1 2 9 10-антрадихинону XVI в положение 3, а не 4 может быть объяснено преобладанием ориентирующего влияния двух СО-групп в положениях 1 и 9 над эффектом р-карбонильной группы, который в 1 2-монохинонах играет решающую роль. Передача электронного влияния карбонильной группы в положении 9 облегчается наличием в о-хиноидном кольце диеновой структуры, тогда как в 9 10-антра-хиноне электронная плотность в крайних кольцах полностью вырав-нена. [28]

Аномальное направление нуклеофильного присоединения к 1 2 9 10-антрадихинону XVI в положение 3, а не 4 может быть объяснено преобладанием ориентирующего влияния двух СО-групп в положениях 1 и 9 над эффектом - карбонильной группы, который в 1 2-монохинонах играет решающую роль. Передача электронного влияния карбонильной группы в положении 9 облегчается наличием в о-хиноидном кольце диеновой структуры, тогда как в 9 10-антра-хиноне электронная плотность в крайних кольцах полностью вырав-нена. [29]

Страницы: 1 2 3 4