Cтраница 2
Конденсацией формальдегида с фенолом получают феноло-формальдегидные, а при конденсации с мочевиной карбамидные смолы. Изготовленные на их основе пластические массы были одним из первых синтетических материалов, получивших широкое распространение. С появлением поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена и других полимеров они утратили прежнее значение, но все еще продолжают производиться в больших количествах для изготовления различных предметов бытового и технического назначения и строительных материалов. [16]
Конденсацией формальдегида с фенолом, мочевиной или мелями-ном получают фенольные, или карбамидные, смолы. Изготовленные на их основе пластические массы были одним из первых синтетических материалов, получивших широкое распространение. С появлением поливинилхлорида, полистирола, полиэтилена и других пластических масс они утратили прежнее значение, но все еще продолжают производиться в громадных количествах для изготовления различных предметов бытового и технического назначения и строительных материалов. [17]
Конденсацией формальдегида с водорастворимыми солями сульфаминовой кислоты или ( реакцией формальдегида с сульфаминовой кислотой при последующей нейтрализации продукта конденсации органиче - - скими или неорганическими основаниями получают натриевую, калиевую, кальциевую, магниевую, метиламиновую, пиридиновую или морфолиновую соли метилен-бис - ( иминосульфоновой) кислоты. Аммониевую соль получают аналогично из гексамети-лентетрамина и сульфаминовой кислоты. [18]
Конденсацией формальдегида с алифатическими нитросоеди-нениями в промышленности производят нитроспирты. [19]
Конденсацией формальдегида с фенолом, мочевиной или мела мином получают фенольные или карбамидные смолы; изготовленные на их основе пластические массы исторически явились одним из первых типов синтетических материалов, получивших широкое распространение. [20]
Конденсацией формальдегида с алкилфенолом, карбамидом, тиокарба-мидом и диэтиламином было получено 24 еще неизвестных в литературе соединения, содержащих в своем составе различные функциональные группы. [21]
Конденсацией формальдегида с алкилфенолами, карбамидом, тиокар-бамидом и диэтиламином получен целый ряд не описанных в литературе соединений, являющихся эффективными присадками к смазочным маслам. [22]
При конденсации формальдегида с альдегидами, содержащими 2 а-атома водорода, образуют - ся диоксиальдегиды. [23]
При конденсации формальдегида с парафенолсульфоновой кислотой образуются очень интересные, растворимые в воде смолы, которые получили применение в кожевенной промышленности в качестве синтетических дубителей взамен производных таннина ( стр. [24]
При конденсации формальдегида с мочевиной синтезировали полимеры неизвестного строения98, 0 28 - 0 31 % - ные водные растворы Которых обладают бактерицидной активностью против большого числа бактерий. [25]
При конденсации формальдегида с парафенолсульфоновой кислотой образуются очень интересные, растворимые в воде смолы, которые получили применение в кожевенной промышленности в качестве синтетических дубителей взамен производных таннина ( стр. [26]
Для конденсации формальдегида обычно используются вещества основного характера. Гидраты окисей щелочных металлов, как правило, вызывают исключительно реакцию Канниццаро. Пайюнен [8], работая с 0 3 % раствором формальдегида и 0 2 % раствором едкого натра, показал, что ниже 70 С идет, в основном, реакция Канниццаро, выше - конденсация. [27]
При конденсации формальдегида с амиленами образуются триметилированные диоксаны. [28]
При конденсации формальдегида образуется та же самая акроза ( г-фруктоза), которая получается из глицерина. [29]
При конденсации формальдегида с нитропарафинами реакционная способность последних уменьшается в гомологическом ряду с повышением молекулярного веса. При конденсации нитрометана с другими альдегидами реакция протекает труднее, особенно, если альдегид содержит более пяти атомов углерода; в последнем случае реакция часто останавливается после присоединения одной или двух молекул альдегида. [30]