Контакт - нержавеющая сталь
Cтраница 1
Контакт нержавеющих сталей с углеродистой в атмосферных условиях может оказаться опасным, так как разность потенциалов между нержавеющей сталью и железом значительна, а анодная поляризация железа в пленках электролита, возникающих на металлах при атмосферной коррозии, мала. [1]
Контакт нержавеющих сталей с железом является в любой атмосфере нежелательным, поскольку разность потенциалов между нержавеющей сталью и железом значительна, а анодная поляризация железа в пленках электролитов, возникающих на металлах в промышленной и морской атмосферах, мала. Нержавеющая сталь в качестве катода работает относительно эффективно, особенно в промышленном районе, в воздухе которого имеется высокая концентрация сернистого газа, являющегося, как было показано в работе [15], сильным катодным деполяризатором. Контактирование между собой любых видов низколегированных и углеродистых сталей допустимо. [2]
Контакт нержавеющих сталей с углеродистой сталью в атмосферных условиях может оказаться опасным, так как разность потенциалов между нержавеющей сталью и железом значительна, а анодная поляризация железа в пленках электролитов, возникающих на металлах в промышленной или морской атмосферах, мала. [3]
Контакт нержавеющей стали 1Х18Н9 с платиной, поверхность которой в 5 раз больше поверхности стали, позволяет расширить область пассивности в серной кислоте. Штерн и Виссенберг [14] показали, что для защиты титана в растворе 5 % - ной H2S04 - f - 5 % - ного Na2S04 необходима в 4 раза большая площадь платины. При меньшей площади протектора скорость коррозии сильно возрастает. [4]
Контакт нержавеющих сталей с железом является в любой атмосфере нежелательным, поскольку разность потенциалов между нержавеющей сталью и железом значительна, а анодная поляризация железа в пленках электролитов, возникающих на металлах в промышленной и морской атмосферах, мала. Нержавеющая сталь в качестве катода работает относительно эффективно, особенно в промышленном районе, в воздухе которого имеется высокая концентрация сернистого газа, являющегося, как было показано в работе [15], сильным катодным деполяризатором. Контактирование между собой любых видов низколегированных и углеродистых сталей допустимо. [5]
Контакт нержавеющих сталей с такими электроотрицательными металлами, как сталь, алюминий, цинк, полностью защищает нержавеющую сталь от коррозии. Однако при этом необходимо иметь в виду, что коррозия более отрицательных металлов будет усиливаться. В общем случае следует помнить, что чем больше поверхность катодного контакта, тем сильнее в морской воде подвергается коррозии более отрицательный металл. [6]
При контакте нержавеющей стали, хромированных, а также никелированных деталей с дуралюмином целесообразно с целью усиления защиты после оксидирования нанести на сплав плотный слой пассивирующей грунтовки горячей сушки, например, ФЛ-086 или ФЛ-ОЗ-Ж. [7]
 |
Зависимость величины контактного тока ц. [8] |
В концентрированных растворах азотной кислоты контакт нержавеющей стали с алюминием приводит к электрохимической защите стали. [9]
Гатфилд и Мэин сообщают, что контакт нержавеющей стали с обыкновенной сталью в мо. Контакт с чугуном также защищает нержавеющую сталь. [10]
 |
Потенциалы питтингообразования Епо хромсодержащих нержавеющих сталей в 0 5 М растворе NaCl. [11] |
Наряду с другими факторами, вызывающими и интенсифицирующими различные виды коррозии ( существование пар дифференциальной аэрации, производственные дефекты металла, наличие зазоров и щелей в негерметичных механических соединениях, влияние микроорганизмов, биологическое обрастание организмами растительного и животного происхождения) контакт нержавеющей стали и металлов с различными потенциалами может вызывать локальные формы коррозии оборудования из нержавеющей стали, например питтинговую или подповерхностную. [12]
В некоторых случаях металлы, которые в обычных условиях находятся в пассивном состоянии, например нержавеющая сталь или титан, при их контакте с более электроотрицательным металлом, например алюминием, могут подвергаться сильной коррозии вследствие катодной поляризации. В концентрированных растворах азотной кислоты контакт нержавеющей стали е алюминием приводит к электрохимической защите стали. [13]
Скорость развития МКК зависит от потенциала металла. Первая область соответствует потенциалам, возникающим при контакте нержавеющих сталей со слабоокислительными средами, вторая - с сильноокислительными. Механизмы развития МКК в указанных областях могут принципиально различаться. [14]
Усиленная коррозия нержавеющих сталей под влиянием контакта с менее благородным металлом зависит от состава электролита. По данным Фонтана с сотрудниками [69], тот же контакт нержавеющих сталей с алюминием, который вызывает усиленную коррозию нержавеющих сталей в разбавленных растворах азотной кислоты, приводил в концентрированных растворах к электрохимической защите нержавеющих сталей. [15]
Страницы: 1 2