Контактирование - реагент
Cтраница 2
Разделение фаз в электрическом поле позволяет резко сократить время отстоя по сравнению с гравитационным отстоем. Это дает возможность применить более эффективные методы контактирования реагентов с нефтепродуктом с тем, чтобы обеспечить максимальную глубину очистки при минимальном расходе реагентов, а также существенно уменьшить размеры аппаратов. [16]
Виброреагентный метод основан на одновременном воздействии химической активности реагента и вибрационного воздействия на прифильтровую зону. В результате интенсифицируется процесс растворения в зоне контактирования реагента с кольматантом. Технологическая схема декольматации этим методом заключается в том, что в скважину, оборудованную вибратором с рабочим органом обычного типа ( см. рис. 11.10), через устье подается реагентный раствор, затем осуществляется вибрирование. Применение виброреагентного метода позволяет увеличить удельные дебита скважин в 1 5 - 1 7 раза. [17]
Разделение фаз в электрическом поле позволяет резко сократить время отстоя по сравнению с гравитационным методом. Это дает возможность применить более эффективные методы контактирования реагента с нефтепродуктом, чтобы обеспечить максимальную глубину очистки при минимальном расходе реагентов в малогабаритной аппаратуре. Кроме того, в результате применения электроосаждения очищенный продукт содержит только следы серной кислоты, что облегчает и удешевляет его нейтрализацию. [18]
Конечными продуктами этой реакции являются двуокись углерода и вода. Для получения формальдегида реакцию нужно проводить до промежуточной стадии, ограничивая время контактирования реагентов с катализатором и снижая температуру послереак-ционной смеси. Выход достигает 82 % от теоретически возможного. [19]
 |
Схема расположения переточных отверстий и движения растворов в самотечном смесителе-отстойнике. [20] |
В самотечном аппарате реагенты перетекают из секции в секцию под действием гидростатического напора, определяемого только сопротивлением переточных отверстий. Ввключение или выключение перемешивающих устройств не влияет на это движение и обеспечивает лишь контактирование реагентов внутри смесительных камер. [21]
Помимо теплотехнических особенностей работы реакторов, в которых тепловое регулирование осуществляется разными способами - путем непрерывного или ступенчатого теплообмена в зоне реакции, в промышленных реакторах нередко возникает еще ряд затруднений, вызываемых конструктивными особенностями этих реакторов. К их числу относятся гидродинамические осложнения, вызывающие разбавление сырья продуктами реакции и недостаточную эффективность контактирования реагентов с катализаторами. [22]
Как видно из уравнения ( 2), в расплав фосфорита погружена - х / г общего количества восстановителя, находящегося в печи. Следовательно, взаимодействие его с Р2О5 расплава фосфорита протекает лишь на - Vz суммарной поверхности дисперсного восстанови - теля, т.е. контактирование реагентов неэффективно. [23]
 |
Графики зависимости коэффициента Кв от частоты и интенсивности пульсации. [24] |
Многолетний опыт применения и исследования пульсационной аппаратуры показал, что энергетические затраты на пульсацию в расчете на единицу произведенной продукции ниже, чем в других аппаратах с дополнительной подачей энергии, или же близки к ним. Объясняется это тем, что двигатель пульсатора потребляет 0 25 - 1 кВт, и для крупных аппаратов это малозаметно; расход же воздуха, который определяет мощность компрессора и затраты энергии на пульсацию, меньше, чем при барботаже; по сравнению с механическими мешалками пульсатор более равномерно распределяет реагенты по объему и сечению реактора и поэтому требует меньших затрат энергии для достижения глубокого контактирования реагентов. [25]
В последнее время основные недостатки сернокислотной очистки были устранены. Разделение фаз в электрическом поле позволяет резко сократить длительность отстоя. Это дает возможность применить более эффективные методы контактирования реагентов с нефтепродуктом и обеспечить максимальную глубину очистки при минимальном расходе реагентов, а также существенно уменьшить размеры аппаратов. [26]
 |
Принципиальная схема ХТП. [27] |
Как правило, параметр - величина количественная, что позволяет использовать его для количественной оценки процесса. К основным параметрам ХТП относятся температура, давление, концентрация реагентов, интенсивность катализатора, время контактирования реагентов, объемная скорость потока реагентов, сила тока, напряжение и ряд других величин. Оптимальные условия проведения ХТП достигаются таким сочетанием его основных параметров, при котором обеспечивается наибольший выход целевого продукта с высокой скоростью и наименьшей себестоимостью. [28]
Хлорирование и бромирование имеют черты сходства с нитрованием. В определенных условиях, например в уксусной кислоте, хлорирование и бромирование осуществляются через позднее переходное состояние, близкое к ст-комплексу ( см. табл. 13.2), однако, изменив условна, можно нарушить соотношение между внутри - и межмолекулярной селективностью. Так, реакция бромирования бромом в нитрометане в присутствнн катализатора РеВгз при 25 С, подобно некоторым реакциям нитрования, контролируется уже не скоростью химической реакции, а скоростью контактирования реагентов. Тем не менее до сих пор остаются сомнения: что же является действующей электрофилъной частицей в реакциях галогенирования. Активные субстраты хлорируются хлором в уксусной кислоте, где электрофилом является просто элементарный хлор. На ее скорость не влияют добавки сильных кислот, оснований. При добавлении ионов СГ ( общий ион) и СНзСОО в обоих случаях проявляется лишь нормальный солевой эффект. [29]
Хлорирование и бромирование имеют черты сходства с нитрованием. В определенных условиях, например в уксусной кислоте, хлорирование и бромирование осуществляются через позднее переходное состояние, близкое к а-комплексу ( см. табл. 13.2), однако, изменив условия, можно нарушить соотношение между внутри - и межмолекулярной селективностью. Так, реакция бро-мирования бромом в нитрометане в присутствии катализатора РеВг3 при 25 С, подобно некоторым реакциям нитрования, контролируется уже не скоростью химической реакции, а скоростью контактирования реагентов. Тем не менее до сих пор остаются сомнения: что же является действующей электрофильной частицей в реакциях галогенирования. Активные субстраты хлорируются хлором в уксусной кислоте, где электрофилом является просто элементарный хлор. На ее скорость не влияют добавки сильных кислот, оснований. При добавлении ионов СГ ( общий ион) и СН3СОО - в обоих случаях проявляется лишь нормальный солевой эффект. [30]
Страницы: 1 2 3