Кора - большее полушарие
Cтраница 2
Процессы, происходящие в коре больших полушарий, чрезвычайно сложны и мало исследованы. Мы все еще не знаем, каким образом мозг инициирует произвольные движения мышц. Аксоны моторных нейронов образуют пирамидный тракт, проводящий импульсы вниз к синапсам в спинном мозгу и оттуда к нервно-мышечным соединениям. Последние представляют собой специализированные синапсы, в которых происходит высвобождение ацетилхолина, передающего сигнал непосредственно мышечным волокнам. Волна деполяризации, проходящая по поверхности клетки и Т - трубочкам ( гл. [17]
Несмотря на то, что кора больших полушарий и образования ствола головного мозга в разной степени подчиняются произвольным влияниям, а также функционируют по разным законам, эти два нервных образования четко взаимодействуют в процессе освоения нового материала. Наиболее интенсивные изменения биоэлектрической активности мозга ( ЭЭГ), температуры головы ( кожи лба) и фазовых сдвигов сердца наблюдаются в процессе освоения новых сигналов и в особенности в тот момент, когда умственная деятельность достигает максимальной сложности. В этих случаях организм делает все необходимое для того, чтобы обеспечить нужный уровень функционирования психических процессов в наиболее ответственные моменты деятельности. [18]
На свертывание крови оказывает влияние кора больших полушарий мозга. Свои воздействия она реализует через вегетативную нервную систему и те эндокринные железы, гормоны которых обладают вазоактивным действием. Расширение и сужение сосудов приводит к освобождению из их стенок тромбопластина, естественных антикоагулянтов и активаторов фибринолиза. [19]
При этом в афферентных центрах коры больших полушарий возникает очаг торможения, в то время как другие зоны - в зависимости от функциональной близости или удаленности от очага торможения и ряда других причин - могут находиться в состоянии как возбуждения, так и торможения. Более того, в них отмечается слабость тормозного процесса, о чем свидетельствует один из постоянных и характерных признаков утомления - расстройство координации движений. [20]
В ганглиозных клетках различных отделов коры больших полушарий мозга отмечены набухание, явления центрального хроматолиза, скопление тигроида на периферии, местами смор-щенность клеток, сетчатость протоплазмы, скопление в ней липоидов. [21]
Афферентные импульсы, направляющиеся в кору больших полушарий, переключаются на клетках ядер таламуса и оттуда проецируются в определенные корковые поля. В каждом полушарии выделяются первичные зоны представительства соматической ( кожной и мышечно-суставной) и висцеральной чувствительности. Эти зоны обозначаются как I и II соматосенсорные зоны коры. Первая соматосенсорная зона расположена в задней центральной извилине и имеет значительно большую площадь, чем вторая. К ней поступают волокна от заднего вентрального ядра таламуса. Особенно большую поверхность занимает представительство рецепторов кисти рук, голосового аппарата и лица, значительно меньшую - туловища, бедра и голени. Эти различия отражают различия в количестве рецепторных образований, имеющихся в коже туловища и наиболее чувствительных участков тела - губах, языке, подушечках пальцев. [22]
Наибольшая реактивность на ЭМП свойственна коре больших полушарий и промежуточному мозгу. [23]
Высшие отделы центральной нервной системы - кора больших полушарий и подкорковые отделы ( таламус, гипоталамус, гипофиз), координирующие равновесие гомеостаза в процессе взаимодействия организма с внешней средой, чрезвычайно тонко реагируют на малейшие сигналы ( информации) о наступивших изменениях во внутренней среде организма при проникновении в нее чужеродных, токсических веществ. [24]
Афферентные сигналы в гипоталамус поступают из коры больших полушарий, из таламических структур, ядер базальных ганглиев. Одним из основных эфферентных путей является медильный мозговой пучок, или паравентрикулярная система, и мамилло-тегментальный тракт. Волокна этих путей идут в каудальном направлении по стенкам водопровода мозга или сильвиева водопровода, дают многочисленные ответвления к структурам среднего мозга. Аксоны клеток гипоталамических ядер образуют также большое количество коротких эфферентных путей, идущих в таламическую и субтала мическую области и в другие подкорковые образования. [25]
Благодаря указанным системам циркуляции импульсов между корой больших полушарий и образованиями сетчатой формации ствола мозга и межуточного мозга обеспечивается интеграция анимальных и вегетативных компонентов реакций на жизненно важные раздражители. [26]
По имеющимся оценкам, на 1 см3 коры больших полушарий ( тонкого наружного слоя переднего мозга, ответственного за нашу сознательную деятельность) приходится примерно 100 млрд. нейронов и более 1600 км их аксонов. Каждая нервная клетка коры в среднем образует от 1000 до 10 000 связей с другими нервными клетками, что дает астрономическое число их взаимодействий. Как в этой нервной сети формируются наши мысли и представления, неизвестно. [28]
Нейроны ядер стриопаллидарной системы получают сигналы из коры больших полушарий, таламуса, ядер мозгового ствола, обонятельной луковицы. Кортико-стриальные волокна берут начало практически из всей новой коры и распределяются во всех зонах стриатума. Наибольшее число волокон берет начало от клеток сенсомоторной зоны коры, наименьшее - от клеток зрительной зоны коры. [29]
Благодаря способности к выработке временных связей, кора больших полушарий представляет собой орган приобретения и накопления индивидуального жизненного опыта. Процессы, протекающие в коре, являются физиологической основой сознания, восприятия, памяти, мышления, воли. В связи с этим кора больших полушарий является органом сознания и произвольных действий человека. [30]
Страницы: 1 2 3 4