Коэфициент - скорость
Cтраница 3
Скорость прокатки оказывает значительно меньшее влияние на удельное давление, чем фактор напряженного состояния. Значение коэфициента скорости определяется на основании экспериментальных исследований или в зависимости от вязкости прокатываемого металла и скорости деформации. При холодной прокатке значение коэфициента скорости деформации практически может быть принято равным единице. [31]
Как видно из приведенных формул, по своему строению флуорен отличается от дифенилметана только наличием лишней связи между двумя углеродными атомами. Из сравнения коэфициентов скорости крекинга при 450 С дифенилметана ( 0 73 Ю-5 сек. [32]
Вследствие неравномерного распределения скоростей в трубе выше места измерении, значения скоростей, даваемые этой формулой, требую i некоторой поправки. Эта поправка вводится в виде множителя, так называемого коэфициента скорости, определяемого для каждой формы суживающейся трубы тарировкой. [33]
На осно-ве эмпирических наблюдений Вант-Гофф установил, что повышение температуры на 10 вызывает ускорение реакции в 2 - 3 раза. Это правило не строго точно, так как для ряда реакций коэфициент скорости может меняться в более широких пределах, с другой стороны, этот коэфициент значительно изменяется С повышением, температуры. Различными опытами установлено, что температурный коэфициент реакции окисления углеводородов, равный 2 0, наблюдается только для пределов 40 - 150 С. При температуре же ниже 140 С он во всех случаях значительно больше двух, а выше 150 С имеет даже меньшую величину. [34]
 |
Кинетика крекинга бензола при изменяющейся глубине ( при 750 0. [35] |
При одинаковой глубине превращения, но различном парциальном давлении паров бензола реакция хорошо выражается уравнением для моиомолекулярных реакций. При опытах же крекинга с изменяющейся глубиной ( от 9 4 до 16 9 %) при одинаковой температуре ( 750 С) коэфициент скорости крекинга, вычисленный по уравнению для моно-молекулярных реакций, быстро уменьшается. [36]
Скорость прокатки оказывает значительно меньшее влияние на удельное давление, чем фактор напряженного состояния. Значение коэфициента скорости определяется на основании экспериментальных исследований или в зависимости от вязкости прокатываемого металла и скорости деформации. При холодной прокатке значение коэфициента скорости деформации практически может быть принято равным единице. [37]
Скорость реакции падает с повышением температуры; в зависимости от поверхности стекла, реакция протекает по второму, первому или нулевому ( в одном случае) порядку. Для данной поверхности стекла как понижение температуры, так и увеличение давления реагентов снижают порядок реакции. Для данных поверхности стекла и порядка реакции значение коэфициента скорости не зависит от начального давления этилена; однако оно возрастает с увеличением начального давления брома. [38]
Из кинетической теории газов ( и из практических данных) известно, что коэфициент вязкости газа повышается с повышением температуры. Отсюда по уравнению ( 112) следует, что коэфициент диффузии через газовую пленку с повышением температуры уменьшается. Но мы видели, что коэфициент скорости абсорбции получен через умножение коэфициента диффузии на постоянные числа. Следовательно коэфициент скорости абсорбции для хорошо растворимых газов должен уменьшаться с ростом температуры. Толщина жидкой и газовой пленки зависит также от характера встречи газ-жидкость и от скорости движения газа и жидкости. Наибольшая толщина пленок будет в том случае, если газ и жидкость находятся в покое. Чем быстрее движется абсорбирующая жидкость тем меньшую толщину будет иметь жидкая пленка. Чем быстрее движется абсорбируемый газ, тем меньшую толщину будет иметь газовая пленка. Из этого понятно, что ускорению абсорбции плохо растворимых газов будет благоприятствовать увеличение скорости движения орошающей жидкости. Процесс абсорбции аналогичен процессу теплопередачи. Из теории теплопередачи известно, что коэфициент теплопередачи через газовую пленку увеличивается в п 8 раза, с повышением линейной скорости газа в п раз. [39]
Из кинетической теории газов ( и из практических данных) известно, что коэфициент вязкости газа повышается с повышением температуры. Отсюда по уравнению ( 112) следует, что коэфициент диффузии через газовую пленку с повышением температуры уменьшается. Но мы видели, что коэфициент скорости абсорбции получен через умножение коэфициента диффузии на постоянные числа. Следовательно коэфициент скорости абсорбции для хорошо растворимых газов должен уменьшаться с ростом температуры. Толщина жидкой и газовой пленки зависит также от характера встречи газ-жидкость и от скорости движения газа и жидкости. Наибольшая толщина пленок будет в том случае, если газ и жидкость находятся в покое. Чем быстрее движется абсорбирующая жидкость тем меньшую толщину будет иметь жидкая пленка. Чем быстрее движется абсорбируемый газ, тем меньшую толщину будет иметь газовая пленка. Из этого понятно, что ускорению абсорбции плохо растворимых газов будет благоприятствовать увеличение скорости движения орошающей жидкости. Процесс абсорбции аналогичен процессу теплопередачи. Из теории теплопередачи известно, что коэфициент теплопередачи через газовую пленку увеличивается в п 8 раза, с повышением линейной скорости газа в п раз. [40]
Некоторые трудности представляет определение начального значения. При медленно протекающих окислениях это значение легко определяется сейчас же после растворения. При быстро протекающих окислениях приходится это начальное значение вычислять, принимая во внимание удельный вес окисляемого вещества и считая, что при растворении не происходит сокращения объема. Все же для более или менее быстро протекающих окислений первые определения недостаточно точны. Поэтому обычно их не принимают в расчет при вычислении коэфициента скорости. То же относится и к последним определениям, так как здесь ошибки при титровании слишком велики. [41]
Весьма тщательное исследование относительных скоростей бромирования олефинов, в особенности в четыреххлористбм углероде, было произведено Davis ом 9, работа которого способствовала освещению наших представлений в этой области. Этот исследователь нашел, что скорость взаимодействия этилена и брома в четыреххлористом углероде в темноте в значительной степени зависит от количества присутствующей в растворе влаги. Увеличение скорости реакции с понижением температуры приписывается реакции, идущей под действием гидрата брома, а не прямому взаимодействию этилена и брома. Это предположение объясняет также значение для этой реакции небольших количеств влаги. Точно так же, как и с этиленом, бромирование пропилена ( реакция в темноте) в сухом четыреххлористом углероде протекало значительно быстрее при 0, нежели при 25; с другой стороны, на скорость бромирования триметилэтилена и диизобутилеиа температурные изменения как будто оказывали лишь небольшое влияние. В табл. 99 даны наинизшие значения, полученные для коэфициента скорости К, - относительные значения следует рассматривать только как качественные. [42]
Страницы: 1 2 3