Атом - цепь
Cтраница 2
В ней имеется одноуглеродное разветвление у предпоследнего атома протяженной цепи. Следовательно, это иэо-соединение, а именно изогексан. [16]
Значительный кинетический эффект при замене любого из атомов цепи на изотоп указывает на то, что все связи претерпевают нарушение во время реакции замещения. Вывод о том, происходит ли строго синхронный процесс нарушения старой и образования новой связи или один из процессов опережает другой, из имеющихся данных сделать нельзя. [17]
Присутствие двух метальных групп при каждом втором атоме цепи полиизобутилена создает пространственные затруднения для отрыва и переноса атомов водорода. [18]
Жадкое-состояние полимера характеризуется наличием свободы вращения вокруг связей между атомами цепи, хотя и ограниченной определенным потенциальным барьером. Поэтому полимерные молекулы принимают большое число пространственных конформаций. [19]
Мы отмечали, что в органических кумуленах и полиацетиленах все атомы цепи расположены на одной прямой. Такая ядерная конфигурация должна приводить к осевой симметрии распределения электронного облака, отклонения от которой - могут возникнуть лишь под влиянием концевых групп с более низкой симметрией. [20]
Следует подчеркнуть, что индукционный эффект оказывает, на все атомы насыщенной цепи воздействие в одном направлении: прежние предположения относительно чередования положительных и отрицательных частичных зарядов ( альтернирующий эффект) оказались неправильными. [21]
Теория макромолекулы как линейной кооперативной системы не учитывает взаимодействий всех атомов цепи. Поскольку силы, действующие между атомами, более или менее быстро убывают с увеличением расстояния, взаимодействия валентно несвязанных атомов распадаются на два класса. Естественно, что указанные взаимодействия, сводящиеся в основном к отталкиванию атомов с перекрывающимися электронными оболочками, характерны не только для высоко -, но и для низкомолекулярных соединений. Они приводят к появлению тормозящего потенциала внутреннего вращения и к. [22]
Низкотемпературная теплоемкость приводит к значению дебаевской в-температуры 70 К на каждый атом цепи с двумя типами колебаний. Это низкое значение в-температуры, которое сравнимо со значением 83К для политетрафторэтилена, нельзя объяснить изменением массы. Причиной этого может быть более слабое межмолекулярное взаимодействие или более низкая степень кристалличности. Последняя подтверждается более низкой плотностью полихлортрифторэтилена при комнатной температуре, несмотря на большой молекулярный вес повторяющегося звена. [23]
 |
Названия ряда карбоновых кислот. [24] |
Снова отметим, что углеродный атом карбоксильной группы входит в счет атомов цепи. [25]
 |
Значения в, для карбоцепных полимеров. [26] |
В этой таблице А представляет собой квадратный корень из отношения массы основного атома цепи к массе СН2 - груп-пы. [27]
На рис. 6 по оси абсцисс отложено число эфирных групп на 100 атомов цепи, по оси ординат-температура плавления или размягчения соответствующих соединений. Изменяя длину цепи спирта и карбоновой кислоты, можно получить полиэфиры с различным количеством эфирных групп. [28]
Из этих низкотемпературных данных была рассчитана дебаевская 6-температура для 2 молей вибраторов на атом цепи. [29]
 |
Конформационная карта изотакти-ческого полипропилена. [30] |
Страницы: 1 2 3 4