Cтраница 3
Еще большее значение в качестве исходных и промежуточных продуктов для получения многих красителей ализаринового ряда и кубовых красителей, а также красителей для ацетатного шелка имеют аминоантрахиноны. Аминоантрахинон получают из калийной соли антрахинон-1 - сульфокислоты действием водного аммиака в присутствии натриевой соли ж-нитробензол-сульфокислоты. Аминоантрахинон, являющийся исходным продуктом для получения индантрена ( индантреновый голубой RS) и флавантрона, приготовляют взаимодействием 2-хлорантрахинона и аммиака. [31]
Еще большее значение в качестве исходных и промежуточных продуктов для получения многих красителей ализаринового ряда и кубовых красителей, а также красителей для ацетатного шелка имеют аминоантрахиноны. Аминоантрахинон получают из калийной соли антрахинон-1 - сульфокислоты действием водного аммиака в присутствии натриевой соли льнитробензол-сульфокислоты. Аминоантрахинон, являющийся исходным продуктом для получения индантрена ( индантреновый голубой RS) и флавантрона, приготовляют взаимодействием 2-хлорантрахинона и аммиака. [32]
Пигментные смазки получают, загущая масла ( обычно полиси-локсановые) пигментами - красителями фталоцианинового и индантренового ряда. По-видимому, сейчас пигменты являются лучшими загустителями для приготовления высокотемпературных смазок, работоспособных при температурах выше 200 - 250 С. Сами пигменты остаются стабильными при температурах до 500 С и выше. [33]
Аминопроизводные антрахинона составляют одну из важнейших и наиболее обширных групп промежуточных продуктов и красителей ряда антрахинона, хроматографии их посвящено значительное число работ. Старка и Выстрчил4 разделили в системе хлороформ - петролейный эфир - формамид 1 - и 2-амино -, 1 4-диамино -, сумму 2 6 - и 2 7-диамино - и 1-амино - 2-метилантрахиноны. [34]
Представлен обзор методов определения ванадия и приведены важнейшие физико-химические характеристики соединений ванапия с красителями трифешиметанового ряда. [35]
В 1911 г. был взят патент на Индантреновый хаки GG ( MLB), карбазоловый краситель ряда антримидового, и этот прочный кубовый краситель производился в больших количествах в годы второй мировой войны. [36]
Последнее положение хорошо иллюстрируется результатами, полученными Синевым и Лившицем [515] для реакции образования замещенных красителей моноантипиринового ряда в системе ацетон - вода. [37]
Нитротолуол и п-анизидин используются в синтезе препаратов, заменяющих природный хинин и относящихся к красителям акридинового ряда. [38]
Очевидно, фотоокисление спиртов способны катализировать только п, л - триплетные сенсибилизаторы, поскольку красители ряда флуоресцеина неактивны. [39]
Для крашения шерсти наиболее широко применяют кислые красители, которые большей частью представляют собой водорастворимые ароматические сульфокислоты-азокрасители или красители антрахино-нового ряда. Крашение производят погружением шерсти в горячий слегка подкисленный раствор красителя. Молекулы красителя диффундируют в межмицеллярные пространства белкового вещества волокон и прочно закрепляются на его реакционноспособных группах. Шерсть представляет собой в химическом отношении амфотерный высокополимер, содержащий свободные амино - и карбоксильные группы, и при значениях рН ниже изоэлектрической точки ( около рН 4 8) аминогруппы легко соединяются с сульфогруппой аниона красителя, образуя соответствующее солеобразное соединение. В зависимости от степени сродства их анионов к основным группам волокон и, следовательно, по прочности их связи с волокном различные соединения, которые обычно содержатся в красильной ванне, можно расположить в такой ряд: красители сульфаты, сульфонаты серная кислота органические кислоты, причем красители удерживаются на волокне, даже если рН окружающей водной среды увеличивается настолько, что становится значительно выше изоэлектрической точки. [40]
Конденсация ангидрида тианафтен-2 3-дикарбоновой кислоты с ароматическими углеводородами и фенолами имеет промышленное значение, так как является эффективным методом приготовления красителей тианафтенового ряда. [41]
Реакции конденсации ароматических карбонилсодержащих соединений ( альдегидов, ангидридов кислот и др.) с - ароматическими аминами и фенолами позволяют получать красители трифенилме-танового ряда. В процессе конденсации происходит отщепление молекулы воды с образованием производного трифенилметана. [42]
При окислении смеси анилина о - и n - толуидинов ( смесь называется анилином для красителя черного) в присутствии катализатора - солей ртути - образуется краситель ряда трифенилметана - фуксин. [43]