Кривая - разбавление
Cтраница 2
В интервале величин условной вязкости, соответствующих прямолинейному участку кривой разбавления, экспериментальные точки ложатся на семейство параллельных прямых, что облегчает исследование данной зависимости. [16]
 |
Величины предельных добавок глины, %. [17] |
При добавлении глины характеристическая точка глинистого раствора перемещается вдоль кривой разбавления, свидетельствуя об отсутствии изменения степени коагуляции раствора. Различный для разных глин рост вязкости обусловлен как разжижающим эффектом действия химических реагентов, так и интенсивностью диспергирования добавленных глин. [18]
Кривая разбавления для растворов прочных комплексных солей вполне подобна кривой разбавления простых солей. [19]
Кривая разбавления для растворов прочных комплексных солей вполне подобна Кривой разбавления простых солей. [20]
Кривая разбавления для растворов прочных комплексных солей вполне подобна кривой разбавления простых солей. [21]
Анализ условий перемещения точки, характеризующей структурную вязкость глинистого раствора, вдоль кривой разбавления ( рис. 37), показывает, что структурная вязкость растет в линейной зависимости от условной вязкости. [22]
 |
Кривые разбавления двух глинистых растворов, обработанные различными количествами УЩР. [23] |
Так ( рис. 10), с увеличением содержания УЩР в глинистом растворе кривая разбавления перемещается, приближаясь к оси абсцисс. [24]
В связи с этим возникла необходимость создать более простой способ определения, к какой части кривой разбавления находятся полученные условная вязкость и CHG. Этот способ заключается в следующем. [25]
Другой способ подбора R или т, который ясен из рис. 2.36, основан на использовании кривых обычного разбавления. Рассмотрим пару линий: Вне. Теперь на кривых 4, 3 2, 1, для которых известны / -, следует найти точки ( или концентрации) с / 0 xs - Для этого снова надо задаться каким-то значением R ( или т) и уточнять это значение, пока расчетные точки / о xs не лягут на одну прямую. [26]
Другой способ подбора R или т, который ясен из рис. 2.36, основан на использовании кривых обычного разбавления. Теперь на кривых 4, 3, 2, 1, для которых известны Хь следует найти точки ( или концентрации) с / 0 Хз - Для этого снова надо задаться каким-то значением R ( или т) и уточнять это значение, пока расчетные точки / о xs не лягут на одну прямую. [27]
В результате добавления водных растворов стабилизирующих реагентов к глинистому раствору происходит перемещение характеристической точки глинистого раствора вдоль кривой разбавления в соответствии с количеством воды, содержащейся в реагенте. [28]
По той же самой причине данные по разбавлению бензолом, представленные в указанной статье [2], относятся скорее к поведению смеси диизо-пропилкетона с диизопропилкарбинолом, чем к чистому кетону, который в действительности дает на кривой разбавления наклон 5, а не 3, как сообщалось ранее. Последнее значение верно для некоторых смесей кетона и карбинола. Свойства этих смесей растворителей будут обсуждены в одной из последующих статей. [29]
 |
Метод исследования стабилизационной активности реагентов. [30] |
Страницы: 1 2 3 4