Кривая - давление - насыщенный пар - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Кривая - давление - насыщенный пар

Cтраница 2


Таким образом, кривая давления насыщенного пара продолжается в область критической изохоры без излома.  [16]

Для однокомпонентной системы кривая давления насыщенного пара на графике давление - температура является одновременно кривой точек начала кипения и линией точек росы. При всех других давлениях и температурах, значения которых не располагаются на этой кривой, вещество находится в однофазном состоянии - в жидком, если при данной температуре давление выше кривой давления насыщенного пара; если при той же температуре давление ниже давления насыщенного пара, вещество находится в паровой или газовой фазе в ненасыщенном состоянии.  [17]

18 Диаграмма давление - температура для системы этан - м-гептан ( по Брауну с соавторами. [18]

С, является кривой давления насыщенного пара для чистого к-гептана. Между этими кривыми давления насыщенного пара для индивидуальных компонентов расположены фазовые диаграммы различных бинарных смесей этана с н-гептаном. Точки, обозначенные буквой С с различными индексами, - критические точки смесей.  [19]

Эта кривая аналогична кривой давления насыщенного пара воды ( см. рис. 9), но сильно смещена в сторону более высоких температур. Это отвечает необходимости затраты значительно большего количества энергии на выделение водяного пара из Са ( ОН) 2, чем из свободной воды.  [20]

АВ представляет собой кривую давления насыщенного пара. Отрицательная теплоемкость насыщенного пара означает, что энтропия его в точке А больше, чем в точке В. С другой стороны, при понижении давления вдоль изотермы от точки В энтропия, как легко видеть, возрастает [ ( dsldp) T - ( dvldT) p 0 ] и значение ее в точке С на изотерме совпадает со значением в точке А.  [21]

Отметим, что кривую давления насыщенного пара над веществом в твердом состоянии ( АО), называемую кривой возгонки, нельзя продолжать правее точки О, так как перегретые кристаллы получить невозможно. При повышении температуры колебания молекул, образующих кристалл, достигают такой амплитуды, что решетка разрушается и кристалл плавится.  [22]

Отметим, что кривую давления насыщенного пара над веществом в твердом состоянии ( АО), называемую кривой возгонки, нельзя продолжать правее точки О, так как при дальнейшем повышении температуры колебания молекул, образующих кристалл, достигают такой амплитуды, что решетка разрушается и кристалл плавится.  [23]

Линия ob представляет собой кривую давления насыщенного пара над твердым телом.  [24]

25 Зависимость состояния жидкости в П. к. от тсмп-ры и давления. [25]

Область I, лежащая выше кривой давления насыщенных паров, соответствует нормальному состоянию жидкости, область II, лежащая ниже этой кривой.  [26]

Кривые АО и ОС являются кривыми давления насыщенного пара: ОС - над жидкой водой, АО - над льдом. Каждой температуре соответствует одно определенное давление и, наоборот, каждому давлению соответствует определенная температура, при которой вода и пар находятся в равновесии.  [27]

Из диаграммы следует, что пересечение кривой давления насыщенного пара толуола с кривой давления насыщенного пара воды ( отложенного от 760 мм рт. ст. сверху вниз) происходит при 84 С. Так как точка пересечения этих кривых соответствует такой температуре, при которой сумма давлений насыщенных паров равна 760 мм рт. ст., то эта температура и будет температурой кипения смеси.  [28]

Дюкло [31] дает уравнение, выражающее зависимость кривой давления насыщенного пара от температуры тройной точки и критической температуры.  [29]

Однокомпонентные системы имеют критическую точку в конце кривой давления насыщенного пара вещества. Интенсивные свойства газовой и жидкой фаз при этом становятся идентичными.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5