Третичный атом - водород
Cтраница 2
Каталитическому алкилированию подвергаются только парафины, содержащие третичные атомы водорода. [16]
Как и к-бутан, циклогексан не имеет третичного атома водорода и не может быть эффективным ингибитором. Кроме того, скорость его изомеризации в метилциклопеятан, являющийся активным ингибитором, много ниже, чем скорость превращения 2 2 4-триметилпентана. Поскольку константа равновесия изомеризации метилциклопентана в циклогексан при 26 равна приблизительно восьми, то скорость изомеризации циклогексана должна приблизительно составлять J / se от скорости превращения 2 2 4-триметилпентана. Хотя подтверждающих это данных не имеется, весьма вероятно, что изомеризация циклогексана протекает быстрее, чем изомеризация и-пентана. Поэтому циклогексан действует как активный ингибитор при применении вместе с к-пентапом. [17]
Происходит насыщение ( гидрирование) за счет третичного атома водорода изопарафина. Эта реакция с третичным атомом водорода протекает легко, а с первичным или вторичным - очень медленно, вследствие чего для каталитического алкилирования пригодны только изопарафины. Изо-парафин превращается в ион карбония, и цепь начинается снова. [18]
Автоокислительное разложение происходит в результате отщепления от полиальдегида третичных атомов водорода. Поскольку полиацетон не имеет третичных водородных атомов, автоокислительного разложения в этом случае не происходит. [19]
В 3-дегидрогиодезоксихолевой кислоте ( XII) 6-гидроксильная группа и третичный атом водорода при С5 занимают транс-положение по отношению друг к другу. [20]
Прямое окисление щелочным перманганатом калия карбоно-вых кислот, имеющих третичные атомы водорода в а - или у-поло-жении, приводит к а - и - гидроксикарбоновым кислотам. [21]
Термин селективный здесь означает, что радикал предпочтительно атакует третичный атом водорода по сравнению с первичным. На основе этого наблюдения Рассел и Браун предсказали, что либо в присутствии двуокиси серы, превращающей С1 в SO2C1, либо в присутствии ароматического растворителя, который мог бы образовать л-комплексы с атомами хлора, реакционная способность хлора должна уменьшаться, а его селективность возрастать. [22]
Во-вторых, полимерные радикалы в своих собственных цепях имеют доступные третичные атомы водорода, вероятность соударения которых с атомами собственной цепи увеличена. [23]
Это означает, что в общем случае вероятность отрыва третичного атома водорода в 18 раз больше вероятности отрыва первичного атома водорода. [24]
И в А, и в Б для отрыва третичного атома водорода требуется меньше энергии, чем для отщепления вторичного водородного атома. [25]
Это означает, что в общем случае вероятность отрыва третичного атома водорода в 18 раз больше вероятности отрыва первичного атома водорода. При температуре 550 это было бы эквивалентно тому, что энергия активации, отвечающая отрыву первичного атома II, выше соответствующей энергии активации для третичного атома II па 4 8 ккал. [26]
Разветвления, образовавшиеся в результате передачи цепи или со-полпмерпзацпп и содержащие реакциопноепособпые третичные атомы водорода пли галогена. [27]
 |
Относительная восприимчивость к атаке радикалом СЬ первичных, пторичных и третичных положений при 100 и 600СС в газовой фазе. [28] |
В алканах под действием почти всех радикалов в первую очередь отрывается третичный атом водорода, затем вторичный. Эта последовательность соответствует порядку величин D для данных типов связи С - Н ( см. табл. 5.2, гл. Степень предпочтительности отрыва зависит от селективности отрывающего радикала и от температуры. Из данных табл. 14.1 [37] видно, что при повышенных температурах селективность уменьшается, как того и можно было ожидать. [29]
Исходное вещество содержит девять первичных, два вторичных и только один третичный атом водорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4