Ацетат - медь
Cтраница 2
Ацетат меди, СиСН3СОО, образуется в результате нагревания ацетата меди ( П) при 270; это белые игольчатые кристаллы, которые разлагаются в воде и выветриваются на воздухе. [16]
Ацетат меди, Сп ( СН3СОО) 2 - Н20, выпадает в осадок в результате концентрирования ( 30) растворов окиси, основного карбоната или основного ацетата меди ( П) в уксусной кислоте или при обработке сульфата меди ( П) ацетатом кальция, бария или свинца. [17]
Ацетат меди СиС2Н3О2 получается, если в горячую смесь аммиачного раствора ацетата меди ( двувалентной) Си ( С2Н3О2) 2 с большим избытком ацетата аммония медленно по каплям вливать сульфат гидроксиламина и затем влить в значительном избытке уксусную к-ту; при этом выпадает СиС2Н3О2 в виде тонких белых кристаллич. В сухом состоянии это соединение на воздухе устойчиво, но водой легко разлагается. [18]
Ацетат меди Си ( СН3СОО) 2 - Н2О - голубовато-зеленый мелкокристаллический порошок, растворимый в воде и спирте. При температуре выше 100 С теряет кристаллизационную воду. [19]
Ацетат меди Cu ( CH3COG) z, 0 05 % - ный спиртовый раствор. [20]
Ацетат меди Cu ( C2HsO2) 2 Н2О, 0 05 % - ный раствор. [21]
Ацетат меди Си ( СН3СОО) 2 НгО, 0 05 % - ный спиртовой раствор. [22]
Ацетат меди Си ( СН3СОО) 2 - Н2О - сине-зеленые или темно-сине-зеленые кристаллы растворяются в воде, в растворах до 66 С соль устойчива, растворимость ее при этой температуре составляет 10 95 г на 100 г воды. При нагревании до 100 С препарат начинает терять кристаллизационную воду. Соль может быть полностью обезвожена в вакууме при 100 - 105 С. [23]
Ацетат меди Си ( СНзСОО) 2, 0 05 % - ньш спиртовый раствор. [24]
Ацетат меди Си ( С2НаО2) а Н2О, 0 05 % - ный раствор. [25]
Ацетат меди Cu ( OAc) 2 H20 заметно катализирует декарбоксилирова-ние моно - и дизамещеиных карбоновых кислот. [26]
Ацетата меди растворяют в 822 г уксусной кислоты в автоклаве. [27]
Раствор ацетата меди: 0 1 г ацетата меди при нагревании растворяют в небольшом количестве абсолютного этилового спирта, который затем доливают до 100 мл. [28]
Действием ацетата меди получен ацетокси - и 1 1 -диацетоксиферроцен, из которых можно получить ферроценол и ферроцендиол. Ферроценилбор-ная кислота при действии окиси серебра дает диферроценил, а при действии сулемы - ртутные производные, которые мы уже получали прежде прямым меркурированием ферроцена. Галогенные производные ферроцена, среди которых бром - и хлорферроцен могут быть получены только изложенным выше методом, составляют, в свою очередь, важные ключевые соединения. [29]
 |
Кристаллы ( СНзСН2СОО 2Си ( синевато - зеленые.| Кристаллы ( СНзСОО 2Си ( сине-зеленые.| Кристаллы - бутирата серебра CH3CH2CH2COOAg.| Кристаллы изобутирата серебра ( CH3 2CHCOOAg. [30] |
Страницы: 1 2 3 4