Cтраница 2
В настоящее время получены многие синтетические наркотические анальгетики, часто в десятки и сотни раз превосходящие по активности морфин. Среди н их широко известен лидол, являющийся производным изоникотиновои кислоты ( структурное сходство его с морфином очевидно); лидол примерно в 10 раз слабее морфина, но значительно менее токсичен. В СССР И. Н. Назаровым создан аналогичный препарат п роме до л, уступающий морфину по активности только в 2 - 4 раза. В медицине находят применение также низентил, лерит, фенадон и фентанил; последний активнее морфина в 100 - 400 раз. Заслуживает особого внимания также пента-зоцин - он несколько менее активен, чем морфин, но реже вызывает лекарственную зависимость. [16]
Другим привлекающим к себе внимание фактом является наличие четвертичного углеродного атома в морфине. Его нет в алкалоидах типа папаверина, и эти алкалоиды не являются анальгетиками. В молекулах те лидола ( долантина) и барбитуровых производных имеется четвертичный углеродный атом, и они обладают анальгетическими свойствами. Изучен ряд синтетических производных морфина. [17]
Анальгетическими или болеутоляющими называются средства, действующие не в месте возникновения боли, а на центр, воспринимающий болевые ощущения. Таким действием обладают многие органические вещества разнообразного строения. Наибольшее значение из них имеют морфин, лидол и промедол. [18]