Cтраница 2
Кривые растворимости естественных газов в нефтях. [16] |
Методы измерения количества естественного газа, растворенного в пластовой нефти, были разработаны Линдслеем ( Lindsly) [ XII. Количество выделившегося газа на 1 л3 остаточной дегазированной нефти рассматривается как растворимость газа в нефти. Количество газа, растворяющегося в нефти, зависит от конкретного состава рассматриваемой системы. Такие измерения растворимости обычно производятся при пластовой температуре, причем дегазирование может быть либо контактным, либо дифференциальным при постоянном объеме [ XII. Если поступающая на забой скважины нефть не содержит посторонних газов, то образцы жидкой и газообразной фаз, полученные из промысловых сепараторов, можно рекомбинировать в тех же пропорциях, в которых они были добыты. Рекомбинированная смесь может быть сжата, например, в бомбе нагнетанием в последнюю ртути и переведена в однофазное состояние. Полученный однофазный рекомбинированный образец можно использовать в лаборатории для проведения экспериментов, подобно тем, которые проводятся на глубинных образцах. [17]
Кривые растворимости естественных газов в нефтях. [18] |
Методы измерения количества естественного газа, растворенного в пластовой нефти, были разработаны Линдслеем ( Lindsly) [ XII. Количество выделившегося газа на 1 л3 остаточной дегазированной нефти рассматривается как растворимость газа в нефти. Количество газа, растворяющегося в нефти, зависит от конкретного состава рассматриваемой системы. Такие измерения растворимости обычно производятся при пластовой температуре, причем дегазирование может быть либо контактным, либо дифференциальным при постоянном объеме [ XII. Если поступающая на забой скважины нефть не содержит посторонних газов, то образцы жидкой и газообразной фаз, полученные из промысловых сепараторов, можно рекомбинировать в тех же пропорциях, в которых они были добыты. Рекомбинированная смесь может быть сжата, например, в бомбе нагнетанием в последнюю ртути и переведена в однофазное состояние. Полученный однофазный рекомбинированный образец можно использовать в лаборатории для проведения экспериментов, подобно тем, которые проводятся на глубинных образцах. [19]
Методы измерения количества естественного газа, растворенного в пластовой нефти, были разработаны Линдслеем ( Lindsly) [ XII. Количество газа, растворяющегося в нефти, зависит от конкретного состава рассматриваемой системы. Такие измерения растворимости обычно производятся при пластовой температуре, причем дегазирование может быть либо контактным, либо дифференциальным при постоянном объеме [ XII. Если поступающая на забой скважины нефть не содержит посторонних газов, то образцы жидкой и газообразной фаз, полученные из промысловых сепараторов, можно рекомбинировать в тех же пропорциях, в которых они были добыты. Рекомбинированная смесь может быть сжата, например, в бомбе нагнетанием в последнюю ртути и переведена в однофазное состояние. Полученный однофазный рекомбинированный образец можно использовать в лаборатории для проведения экспериментов, подобно тем, которые проводятся на глубинных образцах. [20]
Возможно, что антигенные различия между хозяином и донором у крыс, использованных Линдслеем ( Lindsley) и др. [80], были меньше, чем различия, которые существуют между инбредными линиями, из-за того, что, во-первых, трансплантации костного мозга были успешными после облучения в сублетальных дозах, и, во-вторых, потому что симптомы вторичного заболевания не наблюдались, хотя костный мозг у некоторых леченых животных сохранялся в течение многих месяцев. [21]
Пример вычисления коэффициента усадки пластовой нефти месторождения Кресчент. [22] |
В табл. VI.12, составленной Стендингом и Катцом ( 1942) и основанной на данных Линдслея ( 1936), приводится пример вычисления плотности и усадки пластовой нефти из месторождения Кресчент. Чтобы для составления этой таблицы определить кажущуюся плотность этана по графику, изображенному на рис. VI.21 - требовалось предварительно вычислить общую плотность пропана и более тяжелых компонентов газа сырой нефти. Необходимо было также вычислить плотность этана и более тяжелых компонентов для того, чтобы по графику определить кажущуюся плотность метана для последующих подсчетов. [23]
Для бензола расчеты Эдмистера [10] для величин АН сравнивались для & от 0 9 до 1 1 с подсчетом Линдслея и Брауна [30] и Уатсона и Нельсона [69] расхождения превышали 20 % от рассчитанной величины. [24]
Сравнительно точные измерения отклонений разведенных растворов неэлектролитов от предельных законов были выполнены Харкинсом и Вэмплером [19] в 1931 г. и Уэббом и Линдслеем [20] в 1934 г. Харкинс и Вэмплер изучали разведенные растворы нормального бутилового спирта в воде; Уэбб и Линдслей исследовали водные растворы маннита, метилового, этилового, пропилового, изопропилового и изомерных бутиловых спиртов. [25]
Сравнительно точные измерения отклонений разведенных растворов неэлектролитов от предельных законов были выполнены Харкинсом и Вэмплером [19] в 1931 г. и Уэббом и Линдслеем [20] в 1934 г. Харкинс и Вэмплер изучали разведенные растворы нормального бутилового спирта в воде; Уэбб и Линдслей исследовали водные растворы маннита, метилового, этилового, пропилового, изопропилового и изомерных бутиловых спиртов. [26]
В этой поправке учитывается значение степени полимеризации ( СП) исследуемого образца. Коэффициент В в уравнении Линдслея - Франка равен 0 114 независимо от СП образца. Член gfx характеризует увеличение молекулярного веса образца в результате введения нитрогруппы; второй член характеризует увеличение вязкости, происходящее в результате повышения степени сольватации вследствие введения нитратных групп. В уравнении Маркс-Фигини параметр к зависит от характеристической вязкости и, следовательно, учитывает зависимость вязкости раствора от СП. Хотя Линдслей и Франк использовали образцы различной СП, эта зависимость, по-видимому, пока точно не установлена. [27]
Линдслей, Мак-Грегор и Дэвис [13] показали, что в условиях повышенных давлений в системе реализуется второе соединение FeSi03 - ферросилит. В зависимости от температуры и давления наблюдаются три полиморфные формы ферросилита: клиноферросилит, ортоферросилит и ферросилит III. В последующем Линдслей [11] показал, что в условиях более повышенных температур существует еще одна не поддающаяся закалке модификация - протоферросилит. [28]
В этой поправке учитывается значение степени полимеризации ( СП) исследуемого образца. Коэффициент В в уравнении Линдслея - Франка равен 0 114 независимо от СП образца. Член gfx характеризует увеличение молекулярного веса образца в результате введения нитрогруппы; второй член характеризует увеличение вязкости, происходящее в результате повышения степени сольватации вследствие введения нитратных групп. В уравнении Маркс-Фигини параметр к зависит от характеристической вязкости и, следовательно, учитывает зависимость вязкости раствора от СП. Хотя Линдслей и Франк использовали образцы различной СП, эта зависимость, по-видимому, пока точно не установлена. [29]