Cтраница 2
Северодонецкий филиал ГИАП) был испытан метод, заключающийся в промывке товарного ацетилена диметилформамидом. [16]
Отметенные выше особенности выделения ацетилена из газов пиролиза твердыми сорбентами имеют место и при адсорбционной очистке товарного ацетилена от высших ацетиленов. Отсутствие в товарном ацетилене неустойчивых соединений Сз-Се ( в частности, триацетилена), а также низкое содержание диацетилена значительно уменьшают вероятность отравления сорбента полимерами этих соединений. С другой стороны, при очистке товарного ацетилена повышается вероятность полимеризации самого ацетилена на поверхности сорбента при регенерации. [17]
Расчет заключается в нахождении параметров процесса выделения ацетилена, которые позволили бы при минимальных энергетических затратах получить чистый товарный ацетилен и синтез-газ, не содержащий ацетилена. [18]
Примером такой смеси является многокомпонентная система, образующаяся при пиролизе метана из природного газа с последующим получением товарного ацетилена. В процессе пиролиза образуются многочисленные гомологи ацетилена, эти-лен; высшие ацетиленовые ( ди - и триацетилены), диеновые и их гомологи. Большинство из этих соединений, содержание которых ередко ниже 10 - 4 %, еще мало изучено. [19]
Процесс дальнейшего уменьшения содержания этих газов протекает по всему пути контакта растворителя с возвратным газом до места отбора товарного ацетилена. [20]
По мере того как начинают производить боковой отбор гомологов ацетилена из десорбера II ступени, их содержание в товарном ацетилене снижается и определяется парциальным давлением ик над раствором. [21]
Уравнение ( Х-44) приближенное, так как в его левой части опущены члены включающие концентрацию примесей в товарном ацетилене в квадрате. [22]
Если аппаратура установки выделения концентрированного ацетилена запроектирована правильно, с учетом кинетики всех абсорбционных и десорбционных процессов, качество товарного ацетилена будет зависеть от технологической схемы концентрирования и температурного режима пиролиза, который оказывает существенное влияние на содержание гомологов ацетилена в газе пиролиза. Основными примесями в товарном ацетилене являются гомологи ацетилена. По условиям баланса количество гомологов, которое выводится при боковом отборе через колонну 11, и количество гомологов, увлекаемое с товарным ацетиленом, должно быть равно суммарному количеству гомологов, поступающих с газом пиролиза. [23]
Концентрацию компонентов II группы в синтез-газе можно определить, учитывая, что эти компоненты частично удаляются из системы с потоком товарного ацетилена. [24]
В средней части десорбера 10 имеется боковой отвод, по которому через промыватель 9 и огнепреградитель 5 из системы отбирают товарный ацетилен. В подогревателе температура растворителя повышается до 80 - 90 С. [25]
На основе приведенных в этих работах данных было показано 29, что при концентрировании ацетилена диметилформа-мидом и N-метилпирролидоном содержание в товарном ацетилене не может быть ниже ( в % объемн. При попытке снизить содержание этих компонентов в товарном ацетилене резко повышаются потери ацетилена, отдуваемого совместно с фракцией высших ацетиленов, а также расход селективного растворителя, подаваемого на абсорбцию, что связано со сравнительно высокой растворимостью ацетилена в указанных растворителях. [26]
I-сырье; II - пар; III - воздух; IV - вода; V - остаточный газ; VI - товарный ацетилен; VII - рециркулят. [27]
Принимая, что масса активированного угля в 40-литровом баллоне равна 12 кг, ацетона 10 кг и ацетилена 5 кг, при максимальном содержании диацетилена в товарном ацетилене 0 01 %, находим, что при одном наполнении баллона в него вводится около 1 г диацетилена. Предполагая, что весь диацетилен остается в баллоне ( фактически остается 60 - 80 %), получим для 300наполнений ( соответствующих сроку эксплуатации баллонов 20 - 25 лет) общее количество накопленного диацетилена 0 3 кг, или 1 4 % от суммы массы ацетона и угля. Это содержание значительно ниже взрывоопасных концентраций для системы активированный уголь - ацетон - диацетилен. [28]
Принимая вес активированного угля 12 в ацетиленовом баллоне равным 12 кг, вес ацетона 10 кг и максимальное количество ацетилена 5 кг при максимальном содержании диацетилена в товарном ацетилене 0 01 % объемн. Предполагая, что весь диацетилен полностью остается в баллоне ( фактически остается 60 - 70 %), получим для 300 наполнений общее количество накопленного диацетилена, составляющее 0 3 кг или 1 4 % от суммарного веса ацетона и угля. [29]
Карбид кальция обладает, однако, такими преимуществами, как с производственной точки зрения, так и вследствие доступности и низкого эквивалентного веса кальция, что является почти единственным источником для товарного ацетилена. В связи с этим следующий раздел посвящен его более подробному изучению. [30]