Cтраница 1
Ацетофенон - кристаллическое вещество с характерным запахом, нерастворимое в воде, плавящееся при 20 С. Галогенопроизводные ацетофенона - хлорацетофенон СН2С1 - СО-С6Н5 и бромацетофенон СН2Вг - СО-CeHs - кристаллические вещества с характерным раздражающим запахом. [1]
Ацетофенон, метилфенилкетон - бесцветная, с приятным запахом жасмина, жидкость. Это соединение иначе еще называется г и п и о и о м, так как действует снотворно. [2]
Ацетофенон и бепзофенон являются представителями ароматических ке-тонов: первый - смешанный, другой - простой. [3]
Ацетофенон, СН3СОС6Н5 - прозрачная, маслянистая, бесцветная или слегка желтоватая жидкость, застывающая при температуре ниже комнатной в кристаллы. Получается в качестве побочного продукта при производстве фенола. [4]
Ацетофенон, СН8СОС6Н5 - прозрачная, маслянистая, бесцветная или слегка желтоватая жидкость, застывающая при температуре ниже комнатной в кристаллы. Получается в качестве побочного продукта при производстве фенола. [5]
Ацетофенон дает смесь о - и лг-нитрозамещенных продуктов; соотношение между ними зависит от температур нитрования. Это один из тех очень редких случаев, в которых ориентирующее действие замещающих групп, как оказывается, противоречит правилу замещения Голлемана. [6]
Ацетофенон, тг-метилацетофенон, бензофенон и другие простые кетоны самому приготовлять в лаборатории нецелесообразно. В этих случаях расходы на хлористый ацетил, уксусный ангидрид, хлористый бензоил или ангидрид бензойной кислоты слишком высоки по отношению к расходам на углеводороды, и надо стремиться, по возможности, как-нибудь лучше использовать ацетильную группу или приготовление кислотных производных ( как это делают американские исследователи) вообще совершенно исключить. [7]
Ацетофенон вступает в реакцию конденсации Михаэля с метиловым и этиловым эфирами коричной кислоты. Однако с этой реакцией конкурирует конденсация Кляйзена между теми же реагирующими веществами, протекающая под влиянием амида натрия или металлического натрия. [8]
Ацетофенон, фенилацетон, пропиофенон, изобутирофенон, бензоилацетон, дибензилкетон, дезоксибензоин, и-фенилацетилбифенил, дибензоилметан, 1, 2-дибеизоилэтан, а-метил-а-н - бутилацетофенон, а-метил-а-н - октилацетофе-нон, а-этил-а-н - пропилацетофенон, изопропилбензилкетон, а-фенил-а-к - октилацетон, 2-фенилциклогексанон и его 6-бензилиденовое производное, 2-альдегидо - 4 - ( л-карбокси) цкклогексанон, 2-альдегидо - 4 - ( п-карбометокси-фенил) циклогексанон, 2-фенилциклогептанон. [9]
Ацетофенон плавится при 19 7 С, кипит при 202 3 С, обладает усыпляющими свойствами; для бензофенона известны четыре формы: с температурой плавления 49 С, 26 С, 45 - 48 С и 51 С. [10]
Ацетофенон плавится при 19 7 С, кипит при 202 3 С, обладает усыпляющими свойствами. Для бен-зофенона известны четыре формы: с температурой плавления 49 С, 26 С, 45 - 48 С и 5 ГС. [11]
Ацетофенон способен подвергаться альдольной самоконденсации в присутствии различных катализаторов, из которых одним из лучших является трег-бутилат алюминия. [12]
Ацетофенон получают по новому промышленному способу окислением этилбензола воздухом. Он получается так же, как отход в производстве синтетического каучука. Применяется ацетофе-нон в химико-фармацевтической промышленности как исходное сырье для получения фенилацетамида, атофана, синтомицина. [13]
Ацетофенон - - бесцветные листочки, трудно растворимые в воде. [14]
Ацетофенон является отходом производства синтетического каучука. Процесс получения п-нитроацетофенона из ацетофе-нона состоит из четырех стадий. [15]