Cтраница 3
Макромолекула рамногалактуронана построена из звенев ct - D-галактуроновой кислоты в пиранозной форме, соединенных глико-зидными связями 1 - 4, и включают звенья a - L-рамнопиранозы. В среднем 75 % карбоксильных групп метилированы. В цепях чередуются участки сильного и слабого метилирования. В некоторых пектинах в звеньях пектиновой кислоты у 2-го и 3-го атомов углерода могут находиться ацетильные группы. [31]
Макромолекулы обычно имеют цепеобразное строение. [32]
Макромолекулы обычно имеют цепеобразное строение. В этой цепи многократно повторяется определенная группа атомов, которая представляет собой элементарное звено цепи. [33]
Макромолекулы, образованные данным мономером и состоящие из одних и тех же элементарных звеньев, но в различном числе, называются полимергомологами ( греч. Очевидно, что полимергомологи не различаются между собой по своему процентному составу. Каждое высокомолекулярное вещество на практике представляет собой комплекс полимергомологов. В этом случае и понятие молекулярного веса получает особое значение; он представляет собой среднюю величину молекулярных весов отдельных полимергомологов, образующих данный высокополимер. [34]
Макромолекулы амилозы не разветвлены. Амилопектин состоит из более крупных и сильно разветвленных молекулярных цепей. [35]
Макромолекулы, образующиеся в результате случайного отбора конфигураций мономера, называются атактическими или нестереорегулярными. Стереоспецифичность действия каталитических систем типа Циглера - Натта обусловлена влиянием лигандного окружения в координационной сфере переходного металла, тогда как в реакциях радикальной и ионной полимеризации стереорегулирование осуществляется концевым звеном растущей макроцепи. Таким образом, инициирование стереоспе-цифической полимеризации протекает по трехстадийному механизму - координации, ориентации и внедрения. [36]
Макромолекулы не представляют собой жестких палочек, отдельные звенья непрерывно изменяют свое положение, вследствие чего изменяется и конфигурация цепи, могущей принимать различные геометрические формы. [37]
Макромолекулы часто являются рецепторами и биологическими барьерами, но в организме развились системы, в которых имеются скопления молекул, образованные благодаря их дифильным свойствам. Эти ансамбли молекул в терминах коллоидной химии часто ведут себя как макромолекулы, но обладают существенным пре - имуществом, так как представляют собой быстро обратимые системы. Это свойство необходимо для обеспечения быстроты многих биологических процессов. Биологические мембраны развивались как сложные бислои с гидрофобным ядром и гидрофильным окружением, поэтому чужеродные молекулы ПАВ легко взаимодействуют с ними. [38]
Ориентация макромолекул в волокне нейлон в результате холодного вытягивания. [39] |
Макромолекулы перемещаются одна относительно другой; вытягивание волокон, макромолекулы которых фиксированы поперечными связями, более чем в два раза ( на 100 о), совершенно невозможно. [40]
Ориентация макромолекул в волокне нейлон в результате холодного вытягивания. [41] |
Макромолекулы ориентируются и параллелизуются в большей или меньшей степени в направлении оси волокна. [42]
Макромолекулы располагаются параллельно или почти параллельно оси волокна. [43]
Макромолекулы сарана, так же как и других волокно-образующих полимеров, имеют линейное строение. [44]
ИК-спектры и их изменение при превращении. [45] |