Масс-спектр - высокое разрешение
Cтраница 2
Операции, связанные с интерпретацией масс-спектров высокого разрешения, гораздо более сложны; для расшифровки спектра с множеством пиков обычно используют ЭВМ, что позволяет осуществить окончательную интерпретацию. [16]
Схемы разложения были проверены по масс-спектрам высокого разрешения и с применением дейтерие-вой метки. [17]
 |
Элементный состав М4 с т / е 100. [18] |
Значительно облегчают идентификацию соединений неизвестного строения масс-спектры высокого разрешения. [19]
Несмотря на определенные успехи в использовании масс-спектров высокого разрешения для анализа сложных смесей, значительный объем работ по исследованию нефтей по-прежнему выполняется на масс-спектрометрах низкого разрешения. [20]
Таким образом, на основании измерения масс-спектров высокого разрешения, а также спектров метастабильных ионов суберон -, циклооктанон -, циклододеканон - и а-хлорциклодо Де-каноноксимов рассмотрены механизмы реакций, приводящих к наиболее распространенным ионам. [21]
Дополнительные возможности открываются перед исследователями при использовании масс-спектров высокого разрешения. [22]
Таким образом, все множество пиков в масс-спектре высокого разрешения разбивается на совокупности гомологических рядов ионов, соответствующих ароматическим углеводородам, серо -, азот -, кислородсодержащим соединениям, анализ которых затем производится обычными методами, как в масс-спектромет-рии низкого разрешения. Взаимные наложения между ними, например вследствие образования углеводородных ионов при распаде гетероатомных соединений, могут быть найдены путем анализа более простых эталонных фракций. [23]
Качественный метод определения функциональных групп по данным только масс-спектра высокого разрешения без привлечения библиотеки масс-спектров [78] учитывает скорости реакций образования и распада основных, наиболее распространенных ионов в масс-спектре. [24]
Поскольку большинство лабораторий не имеет широкого доступа к масс-спектрам высокого разрешения, для упрощения задачи определения возможной молекулярной формулы будут использоваться спектры низкого разрешения, а и-менно результаты измерений интенсивностей пиков изотопных ионов. Однако этот метод ограничивается случаями, когда интенсивность молекулярного иона настолько велика, что можно с достаточной точностью измерить интенсивности пиков изотопных ионов. В спектре же высокого разрешения положение даже малоинтенсивного пика молекулярного иона можно измерить точно. [25]
Элементный состав соединения может быть определен на основе его масс-спектра высокого разрешения. [26]
Дезидерио и Биманн [22, 84] первыми использовали вычислительную машину для обработки масс-спектров высокого разрешения, после того, как они пришли к мысли, что важно учитывать все несколько сот линий спектра, полученного на фотопластинке. [27]
Изучены также их структуры ( см. выше), определенные на основании масс-спектров высокого разрешения и спектров электронного парамагнитного резонанса. [28]
По мере внедрения комплексов масс-спектрометр - ЭВМ метод совмещения пиков вытесняется методом автоматической обработки масс-спектров высокого разрешения путем экстра - и интерполяции, при котором точные значения масс ионов определяются для всех интенсивных пиков масс-спектра. [29]
Для выбора уровня шумов е была исследована смесь ароматических углеводородов, состав которой был определен по масс-спектру высокого разрешения. На рис. 3.10 приведены характерные КММР и КРИ, полученные из масс-спектра этой смеси. При уровнях шума e 0 02s - 0 14 % от полного ионного тока все КММР и КРИ имеют один максимум и могут быть аппроксимированы треугольным контуром. [30]
Страницы: 1 2 3 4