Cтраница 1
Меркарбид, или точнее соли меркарбида, получают [11] при нагревании смеси ртути и едкого кали в абсолютном спирте при температуре его кипения. [1]
Название меркарбид довольно широко употребляется для соединений, содержащих тримеркур-метиленовую группу. Реакция проводится так же, как и гало-формная. Сначала спирт окисляется до ацетальдегида, который затем меркурируется. В разбавленном растворе альдегид не по-лимеризуется. Триоксимеркурацетальдегид окисляется до три-оксимеркуруксусной кислоты. [2]
Действие гидразина на меркарбид ( при 4-часовом кипячении) приводит к полной замене ртути на водород и образованию, согласно Гофману [46], этана, согласно же Блешинскому и Усубакунову [47] - метана. [3]
Меркарбид, или точнее соли меркарбида, получают [11] при нагревании смеси ртути и едкого кали в абсолютном спирте при температуре его кипения. [4]
Действие хлористой серы испытано на меркарбидах. [5]
Менегинит 181, 186, 187 Меркарбиды 335 Меркурамидосульфонаты 306 Метаванадаты 154 Металлическая связь 413 ел. [6]
Блешинский и Усубакунов [47] нашли, что конечным продуктом аци-долиза меркарбида действием НС1 является не 1 2-дихлормеркурэтан, а хлористая метилртуть, что является одним из приводимых ими доказательств того, что меркарбид Гофмана представляет собой производное метана, а не этана. [7]
Многие из них имеют сложный химический состав, но обладают отчетливо различаемым кристаллическим строением, причем анионообменни - - ками являются только апатиты и меркарбиды. [8]
Блешинский и Усубакунов [47] нашли, что конечным продуктом аци-долиза меркарбида действием НС1 является не 1 2-дихлормеркурэтан, а хлористая метилртуть, что является одним из приводимых ими доказательств того, что меркарбид Гофмана представляет собой производное метана, а не этана. [9]
Метиловый спирт не дает аналогичных соединений. Этот же меркарбид получен при таком же действии окиси ртути на пропиловый 12 аллиловый, 3 бутиловый и амиловый2 спирты, уксусную кислоту, крахмал 2 тростниковый сахар 2 целлюлозу. [10]
Арилы всегда отщепляются легче, чем алкилы. Среди жирных ртутных соединений особой прочностью отличаются меркарбиды. [11]
Течение реакции меркурирования в алифатическом ряду сравнительно с меркурированием ароматических и гетероциклических соединений отличается некоторым своеобразием. Действие солей ртути на алифатические соединения нередко не ограничивается заменой одного атома водорода на ртуть, но ведет к получению полимеркурированных продуктов вплоть до образования сполна меркурированных соединений - меркарбидов. [12]
Ртуть, занимающая место наиболее подвижного водорода, отщепляется кислотами наиболее легко. Арилы всегда отщепляются легче, чем ал-килы. Однако перфторарилртутные соединения отличаются устойчивостью к кислотам. Так, б с-пентафторфенилртуть может быть перекристаллизована из конц. Так же устойчивы к действию кислот перфторалкильные соединения ртути. Среди жирных ртутных соединений особой прочностью отличаются меркарбиды. [13]