Метан

Cтраница 4

Влияние скорости потока на динамическую активность. [46]

Метан, этан и этилен практически не удаляются из очищаемого воздуха в процессе его комплексной очистки. В начале периода очистки эти углеводороды адсорбируются цеолитом, но затем быстро насыщают слой сорбента и их концентрация на выходе из адсорбера сначала достигает значений кон-щентрации на входе, а затем даже несколько превосходит в результате вытеснения влагой и диоксидом углерода этих компонентов из цеолита. Адсорбционные свойства пропана и диоксида углерода на цеолитах NaX близки, поэтому в блоках комплексной очистки воздух частично очищается от пропана. [47]

Метан, этан и этилен появляются в продуктах только при высокой конверсии, что свидетельствует об их получении при последующих каталитических или термических превращениях первичных продуктов каталитического крекинга. К сожалению, в литературе очень мало информации о реакциях, в которых образуются легкие газообразные соединения в качестве первичных продуктов. Появление изобутана в качестве первичного продукта трудно объяснить в рамках традиционного одноступенчатого механизма крекинга. Разные авторы [5] обнаруживали изопарафины среди первичных продуктов при крекинге н-гексадекана и метилциклогек-сана. Дальнейшего доказательства требует постулат о том, что короткоцепные продукты изомеризуются благодаря повторяющимся вторичным реакциям внутри пористой системы цеолита с участием клеточного эффекта. [48]

Метан, составляющий основу природных, нефтепромысловых и многих нефтезаводских горючих газов, имеет особо важное значение. Метан сгорает в воздухе с образованием 10 52 м:; продуктов сгорания при нормальных условиях на 1 м3 сгоревшего газа. Низкая скорость распространения пламени метановоздушных смесей препятствует проникновению зоны горения в смесительную камеру горелок ( проскок пламени) и облегчает применение их в горелках предварительного смешения при работе на подогретом воздухе. [49]

Метан; выделение его в чистом виде из природных и заводских газов связано с чрезвычайно большими затратами и поэтому не является целесообразным тем более, что страны, богатые нефтью ( в частности Румынская Народная Республика), располагают большими месторождениями почти чистого метана в виде природного газа. [50]

Метан при температуре 200 - 400 С хорошо реагирует с хлором, образуя при этом хлористый метан, метилен, хлороформ и четыреххлористыи углерод, в зависимости от количества применяемого хлора. Эти продукты широко используются в промышленности синтетических красителей при изготовлении фармацевтических препаратов и производстве холодильных машин. [51]

Метан образуется в воде иногда в очень значительных количествах при разложении микробами клетчатки растительных остатков. [52]

Метан из низших парафинов н ггруется труднее всего, и данные об этом процессе пока ограничиваются научными исследованиями. Нитрование нужно проводить примерно при 10-кратном молярном избытке метана с 35 - 40 % - ной азотной кислотой i ри давлении 1 - 7 атм и малом времени контакта, 0 1 - 0 2 сек. Повышенное давление благоприятствует процессу; нержавеющая сталь как материал реактора инициирует разложение ни-трометана. Поэтому поверхность реактора должна покрываться керамикой, золотом или другими материалами. [53]

Данные о сходимости результатов повторных определений содержания асфальто-смолистых веществ пропановым методом. [54]

Метан обладает еще более высокой осаждающей способностью по отношению к углеводородам масел по сравнению с этаном, чем и вызвано требование его отсутствия в пропановой фракции, употребляемой для выделения асфальто-смолистых веществ. [55]

Страницы: 1 2 3 4