Мети

Cтраница 3

I - мети л-а - п и п е р и д о н, из циклогексаноноксима - е к а п-из субероноксима - и-энантола. [31]

Пасты из мети лфени леи ли конового масла и аэрогеля двуокиси кремния обладают аналогичными физическими, механическими и химическими свойствами, что и метилсиликоновые пасты. Однако метилфенилсиликоновое масло придает им еще более высокую термостойкость и лучшие смазывающие свойства, особенно для металлов. [32]

Сухий газгольдер.| Мокрий газгольдер. [33]

Для uiei мети можна використовувати шдземш по-рожнини в дроблених г рських розробок при умов ix герметичност. [34]

Промежуточный продукт - мети л цикл о буте н перегруппировывается и главным продуктом реакции является изопрен. [35]

Метилат натрия 251 Мети лен анилин 242 Метиленгликоль 156 Метиленмочевина 231 Метиленовая связь 233 Метиленхлорид 317 Метиленэфирная связь 233 Метилметакрилат 134 ел. [36]

К д и мети л амиду лития ( полученному в эфире из 0 057 моля бутиллития и диметиламина) прибавляют эфирный раствор Юг ( 0 0436 моля) п-бромфенилтриметилсилана и смесь кипятят при перемешивании 48 час. После гидролиза эфирный слой экстрагируют 5 раз ( по 10 мл) соляной кислотой. Из эфирного раствора выделяют 2 г ( 20 %) исходного п-бромфенилтриметилсилана. [37]

Нокоторые копформации этапа и бутана. [38]

Метил ьные и мети леновые группы в углеводородах ( а также других соединениях) могут свободно вращаться вокруг соединяющих их одинарных сия. Так, например, этан вследствие свободного вращения метальных групп может существовать в виде бесчисленного числа конформаций. [39]

Сополимеры вииилхлорида с мети лакрил атом ( 20 %) Ги щг 1 г гыгы т Р - дхэ Диокс. [40]

Положение заместителей в мети л интрофур океане доказано рентгено-структурным анализом [458] ( см. [ 11, с. В продуктах реакции положение заместителей должно быть аналогичным, что подтверждено спектрами ПМР. Отсутствие нагревания исключает таутомерную изомеризацию фуроксанового кольца. [41]

Карбоксплсодержащне и дивинил - мети л винил и и р иди новые латексы ввиду наличия в них полярных функциональных групп не требует специальных добавок. [42]

Ход установки титра по мети л желтому или метилоранжевому. Навеску щавелевой кислоты растворяют в воде и титруют щелочью, пока почти вся кислота не будет нейтрализована. Тогда прибавляют на каждые 100 мл раствора по 10 мл нейтрального 20 % - ного раствора СаС12 - 6Н2О и продолжают титрование до появления водного цвета индикатора. По результату титрования рассчитывают титр по метилжелтому или титр по метилоранжевому устанавливаемой щелочи. Прибавляя к раствору фенолфталеин и продолжая сейчас же это титрование, можно получить и титр по фенолфталеину. Если устанавливаемый раствор щелочи не содержит карбоната, разность между результатами обоих титрований не должна быть больше 0 1 мл. [43]

Из 24 - № мети: ир11 - рой - З - алдсгидя при нагревании в сииршним с формалином. [44]

Доведя далее водой до мети, перемешивают, вндврживают 30 минут х измеряет интенсивность окраски. [45]

Страницы: 1 2 3 4