Cтраница 1
Метилгептан, образующийся в этой реакции, идентифицировали по измерениям времени удерживания и масс-спектрометрическим методом. [1]
Бром-6 - метилгептан см. няо - Октил бромистый ( Бромметил) - оксиран см. Энибро. [2]
Определению не мешает присутствие бутана, бутенов, пен-тана, циклопентана, метилгексанов, метилгептанов и др. летучих органических веществ. [3]
Он перегоняется при 107 С с 2 5-диметилгексаном ( WD 1Д32), затем при 108 С с г цс-трокс - г ис-1 2 3-триметилциклопентаном, а также с метилгептаном. [4]
Расчеты показали, что количество - СН3 - групп на молекулу во фракциях с температурой кипения 115, 120 - 125 и 125 - 182 равно трем; такое же значение получено и для числа - СН2 - групп. Эти данные также подтверждают структуру метилгептанов. [5]
Среди алканов было идентифицировано большинство нормальных алканов до С60 ( по всей вероятности, нефть содержит все эти алканы, а также и высшие), все изомерные бутаны, пентаны и гексаны, большая часть изомеров гептана, октана и нонана. Из октанов были выделены, например, к-октан, все три метилгептана, три диметилгексана ( а именно 2 4 -, 2 5 - и 3 4-диметилгексаны), 2 2 3-триметилпентан и 2 2 3 3-тетраметилбутан. [6]
Чиапетта и Гюнтср [6, 7] показали, что в присутствии алюмосиликатного никелевого катализатора и водорода нормальные парафины крекируются с образованием разветвленных углеводородов и изомери-зуются. Например, при температуре 348 С, давлении 24 8 am, объемной скорости 1 и отношении водорода к углеводороду 4 из 100 молей нормального октана образуется 11 молей С3Н8, 18 молей изобутана, 12 молей нормального бутана, 10 молей изопентана, 2 5 молей нормального пента-на и 70 молей разветвленных октанов главным образом метилгептанов. Авторы также указывают, что в отсутствие водорода этот же катализатор не вызывает изомеризации, что наблюдалось ими в опытах по превращению я-гсксана в атмосфере азота. [7]
Например, хороший выход п-ксилола из диизобутила может быть объяснен тем, что диизобутил, обладающий четырьмя метальными группами, сравнительно легко может принимать на катализаторе ту конфигурацию, которая ведет к образованию шестичленного цикла. То же справедливо и по отношению к 2-метил-гексану и 4-метилгептану. Метилгептан и 4-метилоктан имеют структуру, более благоприятную для образования шестичленного цикла, чему вполне соответствует более высокий выход ароматики из этих углеводородов. [8]
Нормальный октан является самым распространенным углеводородом в нефтях, представленных в разделах А и Rlf но гораздо менее распространенным, чем 2 - й 4-метилгептаны в бакинских нефтях. К сожалению, по метилгептанам имеются данные только Американского нефтяного института ( Научно-исследовательский Проект 6 - API - RP6) для одной нефти. Ролла, из 32 нефтей у 24 содержание и-октана больше, чем суммарное содер жание метилгептанов; в остальных восьми нефтях - обратный порядок содержания этих углеводородов, и в них содержится большая часть изо - и циклопарафинов. В этом отношении они похожи на бакинские нефти из раздела В. В таких нефтях наблюдается тенденция к более высокому содержанию изопарафинов, чем к-пара-фннов. [9]
Целью работы являлось выяснение того влияния, которое оказывают длина и разветвление углеводородной цепи парафинов на скорость образования ароматических углеводородов. Наиболее точный ответ на этот вопрос может, очевидно, дать только изучение кинетики реакции. Кинетические опыты также ставятся в нашей лаборатории, однако и описанные в этой работе результаты указывают, как изменяется течение реакции в зависимости от структуры молекулы исходного парафина. Чем более разветвлен исходный углеводород, тем больше имеется различных возможностей образования цикла и тем больше ароматических углеводородов образуется в катализате. Хороший выход re - ксилола из диизобутила может быть объяснен тем, что диизобутил, обладающий четырьмя метильными группами, сравнительно легко может принять на катализаторе ту конфигурацию, которая ведет к образованию шестичленного цикла. Для м-гексана, наоборот, такая возможность гораздо меньше, и, действительно, он только с очень маленьким выходом превращается в бензол. То же справедливо и по отношению к 2-метилгексану и 4-метилгептану. Метилгептан и 4-метилоктан имеют структуру, более благоприятную для образования щестичлен-ного цикла, чему вполне соответствует более высокий выход ароматики из этих углеводородов. [10]