Cтраница 4
В работе [16] предложен экстракционно-фотометрический метод определения ванадия с бензонлфенилгидроксиламином в сбросных водах ферросплавного производства. Определению мешают W, Mo, Ti, Zr, Nb, окислители и восстановители. [46]
В работе [25] предложен экстракционно-фотометрический метод определения следовых количеств ртути с бриллиантовым зеленым. Линейность калибровочного графика соблюдается в интервале 0 - 20 мкг Hg в 10 мл ( е 1 105), определению не мешают миллиграммовые количества кадмия, меди, свинца, олова, цинка, брома, хлора. Сильно мешают железо, перхлорат - и роданид-ионы. В другой работе [26] экстрагируют комплексное соединение ртути с 2-меркаптобензойной кислотой и измеряют светопо-глощение экстракта в УФ-области. Это дает возможность определять ртуть в присутствии 100-кратных количеств кадмия, свинца, таллия, марганца, алюминия, щелочноземельных металлов, хрома, роданид-ионов. [47]
Мышьяк в галлии определяют экстракционно-фотометрическим методом [285, 286, 288], основанном на образовании мышьяковомолибденовой сини, экстрагировании ее изоамиловым спиртом и измерении оптической плотности экстракта. Мышьяк предварительно отделяют от галлия экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты из сернокислого раствора. [48]
Действие приборов основано на экстракционно-фотометрическом методе определения в ультрафиолетовой области спектра. [49]
Действие прибора основано на экстракционно-фотометрическом методе спектрального анализа. С помощью прибора контролируется изменение интегрального пропускания ультрафиолетового излучения в области спектра 250 - 400 нм, в которой излучение поглощается нефтепродуктами, содержащимися в воде. При работе прибора фазометрический метод позволяет получить отношение двух сигналов ( интенсивностей двух световых лучей) электрическим способом. Оптическая схема прибора двухлучевая с одним фотоприемником. Источником ультрафиолетового излучения служит газоразрядная лампа СВД-120А, работающая в облегченном режиме, с большим сроком службы. [50]
В тех случаях, когда прямой экстракционно-фотометрический метод неприменим, для анализа следов могут приобрести особое значение фотометрические методы с экстракцией определяемого элемента в виде бесцветного соединения, которое затем, непосредственно в экстракте, добавлением реактива переводится в окрашенное. [51]