Мономер

Cтраница 3

Мономер перед полимеризацией обычно освобождают от ингибитора промывкой сначала 2 - 5 % - ным щелочным р-ром ( в случае гидрохинона), а затем водой с последующим высушиванием или ректификацией. [31]

Мономеры кремнийорганические - соединения, имеющие в молекуле один или несколько атомов кремния и способные превращаться в кремнийорганические полимеры или олигомеры. [32]

Мономер полимеризу-ется в диметилсульфок-сиде под действием АБН с образованием полимера, растворимого в воде; сополимеризуется с ак-риламидом. [33]

Функциональные группы поликонденсационных мономеров, участвующие в синтезе полимеров различных классов. [34]

Мономеры, содержащие одинаковые функциональные группы, не способные в условиях данной реакции взаимодействовать между собой. [35]

Мономеры, содержащие различные функциональные группы, способные взаимодействовать друг с другом. К мономерам этого типа относятся оксикислоты, аминокислоты и др. Образование полимера происходит путем взаимодействия различных функциональных групп одного п того же мономера, напр. [36]

Мономеры, содержащие одинаковые и способные в условиях реакции взаимодействовать друг с другом функциональные группы, напр, гликоли. [37]

Мономеры в них соединены гликозидншш связями, к-рые в зависимости от конфигурации полуацетального гидроксила в моносахариде потуг быть: а-гликозид-ными ( напр. [38]

Мономер и полимер нетоксичны. При скармливании животным порошкообразного полиэтилена, его введении непосредственно в желудок, а также при спаивании различных вытяжек из материала или из готовых изделий, у животных не обнаруживаются признаки патологии. [39]

Мономер Ф А синтезируют, загружая в вакуум-варочный аппарат сначала фурфурол и ацетон ( в эквимолярном соотношении), а после их перемешивания - 20 % - ный водный р-р щелочи ( до рН 11 5 - 12 5), причем через 15, 30, 45 мин вводят равными объемами еще три порции щелочи. Темп-ру поддерживают в пределах 45 - 60 С. После отстаивания отделяют водный слой, остаток упаривают в вакууме ( 75 - 85 С, остаточное давление 150 - 250 мм рт. ст.; 1 мм рт. ст. 133 322 н / м2), постепенно повышая темп-ру до 100 - 103 С. Готовый мономер ФА после охлаждения до 40 - 50 С сливают. Дифурфури-лиденацетон получают конденсацией фурфурола с ацетоном ( молярное соотношение 2: 1), вводя их смесь в охлажденный р-р NaOH в спирте. [40]

Мономеры, близкие по растворимости в воде, в принципе могут заметно отличаться друг от друга своей полярностью. Степень полярности мономера может сказываться на межфазном натяжении, растворимости мономера в полимере и соответственно на кинетике полимеризации и морфологии образующихся латексных частиц. [41]

Мономер в виде паров при 50 С конденсируется на поверхности и полимери-зуется. Полученная пленка известна под названием поргелен. Она может применяться короткое время при повышенных температурах и длительное время при 60 - 80 С. [42]

Мономер отогнан при атмосферном давлении, димер - при 10 мм. [43]

Мономеры тщательно перегнаны для определения увлеченного димера. После отгонки мономера осталось 0.02 г димера диизопропенила и 0.03 г дипентена. В среднем при разделении около 0.5 % димера увлекается мономером. [44]

Мономер ( М 310000) и ассоциированные частицы ферментативно активны. [45]

Страницы: 1 2 3 4