Cтраница 2
Морфин - хороший восстановитель, при его взаимодействии с раствором йодноватой кислоты выделяется йод2, который можно извлечь хлороформом и получить характерное фиолетовое окрашивание. Это очень чувствительная реакция, но она протекает не в постоянных стехиометрических соотношениях и поэтому не может быть использована для количественного колориметрического определения морфина. [16]
Морфин восстанавливает гексацианоферроат калия в присутствии небольшого количества хлорида железа ( III), давая синее окрашивание; чувствительность реакции 5 мкг. [17]
Морфин - достаточно сильное основание и поэтому его можно титровать непосредственно кислотой в 50 % спирте или же, растворив в избытке титрованной кислоты, оттитровать несвязавшуюся кислоту раствором едкой щелочи по метиловому красному до изменения красной окраски. [18]
Морфин и близкие ему соединения являются самыми важными из опийных алкалоидов. [19]
Морфин употребляется обычно в виде солей: сульфата морфина и гидрохлорида морфина; они много лучше растворимы, чем свободное основание. Соли эти представляют собой белые кристаллические вещества. [20]
Морфин рассматривается обычно как фенантреновое производное, согласно нижеприведенной формуле. Эта формула, предложенная Робинзоном, общепринята, но правильность ее не вполне доказана; все аналитические реакции и реакции расщепления морфина могут быть объяснены ею, но полный синтез еще не осуществлен. [21]
Морфин и некоторые близко связанные с шш расс. Терапевтические дозы морфина оказывают сильное наркотическое действие, проявляющееся в анальгезии и сне; часто, однако, прекращение болен не сопровождается сном. Кроме того, морфин оказывает угнетающее действие на умственные способности п дыхание, притупляв. Морфин назначается обычно внутрь в таблетках, например, таблетках сульфата морфина, или в виде инъекций растворов солей. Недостатком морфина является привыкание к нему при длительном употреблении. [22]
Морфин C17HigOsN применяют как снотворное и обезболивающее средство. [23]
Морфин обладает мощным подавлением физического и психического ощущения сильной боли, а также седативной активностью и подавлением рефлекса кашля. Однако он вызывает привыкание и пристрастие. Полный синтез морфина осуществлен лишь в 1952 г., а сложность предлагаемых методов его синтеза до сих пор не позволяет реализовать их в коммерческих масштабах. Кодеин ( 11) - более слабый анальгетик, и наряду с этилморфином ( дионином, 12) применяется только в качестве противокашлевого средства. [24]
Морфин представляет собой слабое основание, содержащее основной атом азота. [25]
Морфин, определенно 308 Мочевина, определенно 314 Муравьиная кислота как растворитель 105, 107, 117 и ел. [26]
Морфин присутствует в опиуме; бесцветные кристаллы, сильнодействующий наркотик; сильный яд. [27]
Морфин действует на центральную нервную систему, тормозит условные рефлексы, понижает основной обмен, возбуждает рвотный центр, понижает возбудимость дыхательного и кашлевого центра, тормозит двигательную и секреторную активность желудочно-кишечного тракта. Повторные приемы вызывают привыкание к морфию - морфинизм. Применяется при кишечных заболеваниях. [28]
Морфин кристаллизуется в виде игл с шелковистым блеском или твердых призматических игл, содержащих молекулу кристаллизационной воды; теряет воду при 128 и плавится затем с разложением при 230; морфин обладает сильно горьким вкусом, запаха не имеет; трудно растворим в воде ( 1 000 частей поды растворяют при 10 только 0 1 часть морфина) и несколько легче-в холодном спирте, хорошо растворяется в горячих этиловом и амиловом спиртах: 1 000 частей чистого хлороформа растворяют 0 1 часть морфина; 11 частей хлороформа, содержащего 10 % спирта, растворяют 1 часть морфина, 100 частей четыреххлористого углерода-0 032 части морфина. В остальных органических растворителях морфии растворяется хорошо. Благодаря присутствию феноль-ного гидроксила, морфин сравнительно легко растворяется в растворах едких щелочей и гидратов окисей щелочноземельных металлов, но почти нерастворим и аммиаке и растворах карбонатов щелочей. [29]
Морфин Ci7ITi9N03 представляет собой третичный амин с метиль-ной группой у азота. Он имеет одну вторичную спиртовую группу и один фенольный гидроксил; последний обусловливает его растворимость в щелочах. [30]