Нагревание - компонент
Cтраница 2
Собранный узел помещают в вакуумную индукционную печь и медленно нагревают с откачкой испаряющихся при нагревании компонентов. Пайка происходит при температуре 1200 - 1300 С и разрежении 1 10 - 4 - Ы0 - 5 мм рт. ст. Нагрев под пайку может быть осуществлен в электропечи с защитной средой. [16]
Недавно описана [23] реакция л-толуолсулъфометиламида с 20 % - ным избытком бромистого н-бутила, происходящая при нагревании компонентов в концентрированном растворе едкого натра с обратным холодильником до прекращения отделения воды в автоматическом водоуловителе. Получен также 88 % - ный выход диметиламида [24] при действии метилсульфата и щелочи на К - ацетилсульфаниламид. Выяснено [25], что л-толуолсульф-амид алкилируется при 170 - 200 этилсернокислым натрием или хлористым бензилом в присутствии углекислого натрия или кальция. [17]
Тс горючих газов и газовых смесей определяют путем впуска холодной смеси газов в эвакуированный нагретый сосуд, раздельным нагреванием компонентов смеси с их последующим смешением в потоке внутри нагретого сосуда и адиабатич. Значения Т0 находятся в зависимости от состава смеси ( низшее значение Тс соответствует стехиометрич. [18]
Тс горючих газов и газовых смесей определяют путем впуска холодной смеси газов в эвакуированный нагретый сосуд, раздельным нагреванием компонентов смеси с их последующим смешением в потоке внутри нагретого сосуда и адиабатич. Значения Тс находятся в зависимости от состава смеси ( низшее значение 7 с соответствует стехиометрич. [19]
Триизопропоксигидроборат натрия получают взаимодействием гидрида натрия с триизопропоксибораном ( кипячением в ТГФ в течение 7 - 10 дней или нагреванием компонентов в диглиме при 130 С в. Последний способ непригоден в том случае, если соль выделяют, а не используют в растворе. Триизопропоксигид-робораты не подвергаются дисмутации при нагревании. [20]
Транс-транс - 1 4-диметилбутадиен легко реагирует со многими диенофилами, а цис-транс-изомер дает аддукт с малеиновым ангидридом только при нагревании компонентов в бензоле ( 150 в течение 15 час. [21]
 |
Область воспламенения водорода, флегматизи-рованного азотом. [22] |
Добавление негорючего газа к смеси горючего газа и воздуха понижает температуру горения, так как часть выделяющегося тепла затрачивается па нагревание балластного негорючего компонента смеси. При добавлении определенного количества негорючего газа смесь может превратиться в негорючую. [23]
Описанная нами реакция отрьша водорода СС13 - радикалами от спиртов подобна реакции СС14 с J 1 леводородами, которая происходит при нагревании компонентов в присутствии перекиси бонзоила. [24]
Труднее происходит конденсация 2-винилбутадиена с 2 8а ( 10а) - декагидро-1 4-антрахиноном, и соответствующий бис-аддукт ( LXXI) образуется только при нагревании компонентов в толуоле ( 48 час. [25]
Коэн и Уоррен [221, 222] нашли, что 1-винилнафталин ( 1) легко вступает в диеновую конденсацию с малеиновым ангидридом. Нагревание компонентов в ксилоле на водяной бане в течение 20 мин. [26]
Опыт показывает, что при смешивании серы и воды в присутствии воздуха действительно образуется H2SO4, но скорость ее образования очень низка. При нагревании компонентов в замкнутой системе серная кислота образуется быстрее, но скорости реакций между твердой ( или жидкой) серой и другими компонентами все же остаются низкими; кроме того, происходят нежелательные побочные реакции. [27]
Наибольшее отклонение - на 7 7 % - расчетов по данным В. Н. Зимина объясняется неточностью исходных данных, а также отсутствием значений тепловых эффектов реакций образования соединений, которые содержат S102 больше или меньше, чем метасоединения. Из табл. 114 видно, что на нагревание компонентов расходуется тепла в 2 5 - 3 7 раза больше, чем на реакции. [28]
 |
Кривые нагревания смеси ZnO Fe2O3 ( / и соединения ZnFe2O4 ( 2. [29] |
Эманационный метод был применен для изучения химических реакций соединения в твердом состоянии при высоких температурах. При этом снимались кривая нагревания соединения, кривая нагревания компонентов и кривая нагревания смеси соответствующих окислов. Положение этого пика не зависит от того, какой из компонентов является активным. Путем рентгеноструктурного исследования было подтверждено, что появление пика связано с протеканием химической реакции. Аналогичным образом были изучены реакции в системах U3O8 - ZrO2 - О2 и U3O8 - TiO2 - О2 [10], причем в последней системе было обнаружено образование химического соединения. [30]
Страницы: 1 2 3