Cтраница 3
Название следует помещать над таблицей. [31]
Название органическая химия возникло исторически на основании представлений, что органические соединения образуются лишь живущими организмами и могут быть получены только из них. Ранее считалось, что синтез некоторых веществ, например этилового спирта, уксусной кислоты, метана и бензола, невозможен без участия жизненной силы, которую нельзя воспроизвести в лабораторных условиях. Однако с 1828 г., когда Велер синтезировал мочевину ( соединение, входящее в состав мочи животных) из неорганических веществ, термин органическая химия стал означать химию соединений углерода как природного, так и синтетического происхождения. [32]
Название 2 4-диметил - 5-этилоктан указывает на то, что самая длинная углеродная цепь должна иметь восемь атомов углерода. [33]
Название 5 5-диметилпентил, конечно, отвечает заданной структуре, однако вы нарушили первое правило образования названий алкильных групп. Необходимо найти самую длинную цепь, начинающуюся с С-атома со свободной валентностью. Еще раз внимательно посмотрите на цепь, прежде чем дать другой ответ. [34]
Названия с использованием прилагательного лучше отвечают нормам русского языка, хотя и дальше отходят от английского эквивалента. [35]
Название это не вполне удачно, так как под режимом холостого хода обычно понимают отсутствие тока нагрузки, а не входного сигнала. [36]
Название говорит о том, что соединение является сложным эфиром 3-бромпропанола и хлоруксусной кислоты. [37]
Название я-гидроксифенилметиловый эфир правильно описывает структуру соединения с заданной формулой. Однако при составлении названий необходимо придерживаться порядка старшинства функциональных групп. Гидрок-сильная группа расположена в списке выше, чем эфирная. Поэтому соединение не должно называться по типу эфира. Вернитесь и выберите другое название, в котором гидроксильная группа является главной функциональной группой. [38]
Название указывает на присутствие двух атомов хлора в ядре. [39]
Название аминогидроксипропановая кислота хотя и описывает заданную структуру, однако такое название неоднозначно. Вы уже должны знать, что во всех случаях, когда могут возникнуть ошибки из-за различий в положении замещающих групп, для уточнения следует использовать локанты. [40]
Название карбонитрил обозначает структуру - CN. Из этого следует, что углеродный атом нитрильной группы в таких названиях не входит в счет атомов цепи, как это и показано выше. [41]
Названия этих соединений образуют, прибавляя функциональное окончание - сульфоновая кислота к названию соответствующего углеводорода. [42]
Название этого гетероцикла по-английски пишется thiole, отличаясь от названия группы HS-thiol. В русском языке это различие пропадает и название тиол для тиофена в отечественной номенклатуре совершенно неприемлемо. [43]
Названия образуют, как для дикетоз, пользуясь окончанием - одиальдоза. Локанты для СНО-групп не нужны, так как эти группы обязательно должны находиться на концах цепи. [44]
Название происходит от греческого Т) тролт ] - превращение. [45]